氮氣吹掃設備制造商,干式24位氮吹儀品牌,金屬干浴式氮氣吹掃系統生產商GY-GSDCY
產品簡介
上海歸永氮吹儀是采用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達到快速分離純化的效果。其方法操作簡單，尤其可以同時處理多個樣品，大大縮短了檢測時間。用于除去少量易揮發的液體，比如水和一些有機溶劑，在實驗室用得比較多。特別是使用旋轉蒸發儀也不夠保險的場合(溶劑會暴沸)，改用氮吹儀較理想。食品級304不銹鋼定量濃縮氮吹儀價格
氮吹儀的主要分類
1. 按儀器加熱槽結構分為：方形與圓周型氮吹儀
2. 按儀器加熱方式分為：金屬干浴式和與水浴氮吹儀
氮吹儀利用氮氣的快速流動打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發速度加快;并通過干式加熱或水浴加熱方式升高溫度(目標物的沸點一般比溶劑的要高一些)，從而達到樣品無氧濃縮的目的，保持樣品更純凈。
使用氮吹儀代替常用的旋轉蒸發儀進行濃縮，能同時濃縮幾十個樣品，使樣品制備時間大為縮短，并且具有省時，易操作，快捷的特點。

產品說明
干式氮吹儀 GY-GSDCY-24采用吹掃捕集技術，同時可對樣品進行控溫加熱，利用氮氣等惰性氣體快速、可控、連續地吹到樣品表面來達到樣品溶液快速無氧濃縮。干式氮吹儀?主要應用于大批量樣品的濃縮制備，如用于制藥，醫學測試、農藥殘留檢測領域中，藥物篩選、激素分析、液相、氣相及質譜分析中的樣品制備。

產品參數
使用環境溫度：5°C ~ 30°C 相對濕度：≤70%
使用電源：AC220V～ 50-60Hz
溫度范圍： 室溫+5°C ~ 150°C
定時時間： 時長99小時59分鐘
控溫精度： ≤ ±0.5 °C
顯示精度： ±0.1 °C食品級304不銹鋼定量濃縮氮吹儀價格
溫度均勻性：40~100 °C ≤ ±0.5 °C
溫度均勻性：100~150 °C ≤ ±1 °C
升溫時間（40-150°C）： ≤30 分鐘
大升降行程： 200mm  大氣體流量： 15L/min

氮吹儀的四大優勢
氮吹儀也叫自動快速濃縮儀，氮氣吹干儀等。目前，氮吹儀已經代替傳統的旋轉蒸發儀。相對于傳統的旋轉蒸發儀，氮吹儀具有如下優勢：
旋轉蒸發儀在溶劑沸騰時可能會造成樣品的損失，而氮吹儀在濃縮時準確、靈敏可避免樣品損失。
氮吹儀可以一次性處理多個樣品，在多水平以及多因素的重復試驗中更可凸顯其優勢。
氮吹儀在實驗中操作者不需要長時間的維護，可節省人力。
實驗操作簡潔、靈活。可以隨時隨地調節濃縮的進程。

 開同一瓶培養基瓶塞，增大培養基的污染幾率，出現誤差結果培養基剩余過少時，可先將其傾倒成空白用板。
檢測環境的維持
大環境(檢測室)檢測時，窗戶和空調要關閉，或用酒精對房間進行噴霧消毒，避免房間內空氣流通影響超凈臺內部環境(在有通排風系統的恒溫恒濕無菌間進行操作)。如果在原來的原料微生物檢測室進行檢測，要定期開啟紫外燈，對房間進行殺菌。小環境(超凈工作臺)
定期清潔初效過濾器，要及時更換。檢測前，將超凈臺內部進行清潔，用 75%酒精進行擦拭消毒，并提前半小時將超凈臺紫外燈打開，對超凈臺內部環境進行殺菌。關紫外燈，開風機，調整合適進風量，風量不可過低。每次檢測后，要對超凈臺內部進行清理、清潔，并用 75%酒精進行擦拭消毒。紫外燈根據其使用壽命要及時更換。檢測同時，要做上相應菌落檢測的環境空白。
檢測區域的選擇：一般在距離超凈臺外沿的 1/3-2/3 區域進行無菌操作;要在酒精燈火焰的外焰保護區域進行操作。工器具的潔凈度玻璃器皿：采用干熱滅菌方式進行滅菌。檢測用剪刀、勺子等物品要做到檢測，不可與其它操作器具混用，使用時，先用75%酒精消毒，再采用灼燒方式進行滅菌。接種針(環)采用灼燒方式進行滅菌，但要注意檢測時要先將接種針(環)進行冷卻。
樣品的采集及檢測保證采樣器具的無菌性玻璃器皿：采用干熱滅菌方式進行滅菌，保證恒溫、時間足夠(但不可時間過長，容易導致玻璃器皿易裂紋而報廢)。取樣筐：使用前要用75%酒精進行噴灑消毒。取樣勺：要保證其清潔消毒，清潔后用75%酒精進行擦拭消毒。取樣袋：可先用酒精進行擦拭消毒，再在超凈臺用紫外燈照射消毒，(包裝車間要在傳遞窗用紫外燈照射消毒)。電子稱表面用 75%酒精消毒。人員操作保證手部的清洗、消毒：取樣前及檢測前都要先洗手再消毒。取樣要具有代表性(隨機樣、目的樣、綜合樣)且要標示清楚取樣完畢，不可在車間逗留，要及時將樣品放入超凈臺，對其外表面進行紫外燈照射消毒。在要求的檢測區域進行操作。檢測前，要用 75%酒精棉球對樣品袋口部進行擦拭消毒，再開口。往鹽水瓶加樣品時，要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。樣品計量要準確，稀釋倍數也要準確(1mL 吸管不允許將管口敲掉)，進行 100 倍稀釋時，1mL 吸管要伸入鹽水中，不可以將樣品從管壁流下去，同時要避免將管底部捅破。鹽水溫度以 40℃左右為宜，不能過熱，會將部分微生物燙死;也不能溫度太低，不能將樣品溶解。進行稀釋時，要搖勻，保證溶液的均一性。
傾倒平皿時，要注意培養基瓶口不要接觸到平皿;傾倒的培養基要適量，不可以太少，在培養過程中易干掉，微生物亦死亡，以 15mL 左右為宜。做大腸菌群樣時，要提前將乳糖膽鹽培養基培養管按需要量備好，放入超凈臺對外表面進行紫外線滅菌接二步時，要注意先將接種針(環)進行冷卻，避免出現接不上菌落的情況，導致無法判斷、確認。
檢測完畢，及時放入相應培養箱進行培養，并清理清潔超凈臺。微生物的培養在培養過程中，要隨時監控培養箱溫度，保證其在適宜的溫度進行培養。要按照《微生物檢驗規范》要求及時觀察結果，出現異常，要及時分析原因進行反饋。思考與討微生物的生長不同于其他生物的生長，微生物的個體生長在科研上有一定困難，通常情況下也沒有實際意義。微生物是以量取勝的，因此，微生物的生長通常指群體的擴增。
采用ELISA也有一些缺點，一是試劑盒為的消耗品，若檢測的批次少成本會較高