概念發展
活度的概念首先由劉易斯(G.N.Lewis)于1907年提出,迅速被應用于電化學,以測定水溶液中電解質的活度系數。30年代中期奇普曼(J.Chipman)將活度概念引用于冶金熔體,并提出金屬溶液中以1%濃度溶液為活度標準態,此建議迅速為冶金物理化學工作者所接受而推廣采用。瓦格納于1952年建議按麥克勞林(McLaurin)級數展開,奠定了冶金熔體中多組分活度系數計算的基礎。50~60年代二十年間活度及活度相互作用系數的測定研究工作非常活躍,主要采用化學平衡及溶解度法,已逐步發展自成體系,成為經典的實驗方法。60年代末期固體電解質定氧電池開始作為測定黑色及有色金屬熔體中氧的活度及相互作用系數的良好手段。70年代,黑色冶金的金屬液及熔渣的活度數據已測出不少,但尚不。對有色金屬、特別對熔锍及熔鹽等的活度數據則待做的工作更多。活度系數反映有效濃度和實際濃度的差異。
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放射性活度計的主要技術指標
●能量范圍:25keV以上的γ及其1MeV以上的β核素
●量程范圍:1μCi~6Ci(37kBq~222GBq)(針對99mTc)
●重復性:(1~2%)±1字
●穩定性:≤3%
●基本誤差:≤6%
●測量速度:讀數95%的典型時間為5秒
●顯示單位:可采用居里(Ci)或貝可(Bq)兩種方式
●幾何響應:樣品軸向變動2cm,讀數變動±0.5%
●外形尺寸:主機250寬×285縱深×105高(mm)2.5kg
電離室Φ160×325高(mm)16.0kg
測量井Φ50×275高(mm)
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應用
在人工制備源時,如果反應堆中的中子注量率或加1速器中帶電粒子束流強度是恒定的,則制備的人工性核素的產生率P是恒定的,而性核素同時又在衰變,因此它的數目變化率為dn(t)/dt=P-λN(t)。對熱中子場的情況,產生率可表達為P=NtδoΦ,式中Nt為樣品中被用于制備源的靶核總數,而且認為在輻照過程中保持恒定;δo為靶核的熱中子截面;Φ為熱中子的注量率。這一情況相當于兩代連續衰變時母核有恒定的衰變率Jo。根據長期平衡,人工性核素的衰變率(或活度)終將達到Jo,而不可能超過Jo,其活度有一飽和值Jo。
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