A New Generation of Matrix for Protein Purification Offers 3 High (3H)
A New Standard and Criteria for Chromatography Media
μSphere™微球是與Source相同的層析填料基材，是集高流速、高載量、高分辨率(3H)于一體的新一代蛋白純化填料的基礎材料。過去二十多年來，聚合物微球得到了極大發展并成功應用于生物物質分離和純化。PAE開發的聚合物微球，簡寫μSphere™是用單分散高交聯度聚丙烯酸酯微球為基材并在其表面加特殊涂層并接枝功能基團或配體制備的層析介質。傳統的多糖基基材雖生物相容性好，但其骨架剛性低，在較高的壓力下容易出現變形或者孔道的改變，影響純化效率。μSphere™有效解決了瓊脂糖骨架剛性低的問題，具有諸多更適于線性放大，加快工藝開發速度。不但適于實驗室研究用樣品的制備，而且是工業規模純化蛋白、多肽、核酸、抗生素和低分子量藥物不可回避的選擇，且 PAE生產的用于生物大分子分離的微球為多孔的，有多種粒徑和孔徑，可達1000A,根須需求接上-OH,-COOH或-NH2 等基團，一邊方便偶聯其它配體或配基。粒徑/孔徑默認50mm，粒徑800 ?。可按客戶要求提供粒徑15mm，30mm，100mm和孔徑300、500和800的產品。
高流速
μSphere具有很高的機械穩定性且粒徑單一，因此層析特性較好，具有極很好的抗壓縮性能，不易出現堵塞。另外，其可耐操作過程中高至10MPa的壓力，支持高達2000cm/hour的流速。
高載量
μSphere是一種可精確控制孔徑和粒徑的單分布多孔微球體，其比表面積高達>500m2/g,用其制備的層析填料具有很高的功能基團密度，其動態載量。圖1是NTA-μSphere和NTA-Sepharose FF對比15個His-標簽蛋白的載量分布。圖中藍色柱代表NTA-μSphere對某樣品的載量占NTA-Sepharose FF載量的倍數，紅線是NTA-Sepharose FF的相對載量等高線，可見NTA-μSphere顯著超過NTA-Sepharose FF。
高分辨率
μSphere的粒徑相對較小(50μm±5%)且分布相當均一，機械強度高，不易變形，因此分辨率明顯高于糖基微球。圖2是NTA-μSphere和NTA- Sepharose FF上樣量等條件均一條件下的洗脫峰，顯然，NTA-μSphere的峰形更"sharp"。
其他特點
除上述3H外，mSphere在pH1到14都是穩定的，因此可以用0.5 MNaOH甚至更高的堿濃度進行在位清洗(CIP)。堿液在位清洗是科研產品除熱源以及雜蛋白的方法。
Appendix
下表是mSphere與Agarose微球與蛋白純化有關的理化性質的比較。從中可以看出，mSphere具有多方面的優勢。
主要基材類型總結與對比
類型 | 基材 | 粒徑(μm） | pH穩定性 | 壓力 | 流速(cm/h) |
Source 15 | PS/DVB | 15 | 1~14 | 10MPa | 900 |
Source 30 | PS/DVB | 30 | 1~14 | 10 | 2000 |
Resource | PS/DVB | 15 | 1~14 | 10 | 1800 |
MonoBeads | Monodisperse porous PS/DVB | 10 | 1~14 | 10 | 1200 |
MiniBeads | Monodisperse PS/DVB | 3, non porous | 1~14 | 10 |
|
Fast Flow | 6% cross-linked agarose | 45-165, avr. 90 | 2~13 | 0.3 | 300 |
Capto | Highly cross-linked agarose with dextran surface extender | 90 (d50V) | 2~13 | 0.3 | 1200 |
HP | 6% cross-linked agarose | 24-44, avr. 34 | 1~14 | 0.3 | 150 |
mSphere | Polyacrylate or PS/DVB | 3, 10, 15, 30, 50, 100 | 1~14 | 10 | 1200~2000 |
Amalose-μSphere
MBP標簽蛋白親和層析填料
適用于MBP標簽蛋白純化
改性淀粉為配基，高抗，特別適用于的純化
DexriNeo‐μSphere is a chromatography medium for purifying proteins with a MBP‐tag having extreamly high specificity of the binding resulting in very high purity in just one step. Amylases, which widely exist in the bacteria and other host cells including but not limited to yeast, plants and many animal cells, are able to digest the dexrin, or starch (such as amylose and amylopectin) molecules as the ligａnd on the chromatography matrix and result in the capacity loosing .The ligａnd of pae’s DexriNeo‐μSphere is a modified Dexrin molecule that is highly resistant to row and is more stable than the unmodified dexrin and amolose. Therefore, it is not only has been successfully used in MBP‐tagged proteins purification, but also amolases （data not published yet）purification as well. Our DexriNeo‐μSphere is more robust than the traditional matrix with dextrin or amylase.
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