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從含羞草中分離純化黃酮苷單體的方法，屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。所采取的技術(shù)方案是：以含羞草為原料，采用超聲提取、濃縮后醇沉除雜、再濃縮后大孔吸附樹脂柱色譜分離富集、再結(jié)合凝膠樹脂柱色譜技術(shù)、硅膠柱色譜技術(shù)從中分離得到牡荊苷、葒草苷、異葒草苷3個單體化合物，三者的提取率分別為1.12％、2.62％和2.21％，純度均達到95％以上。該方法具有操作簡單、成本低、純度好、收率高、大孔樹脂和溶劑可反復回收使用、工藝中不用有毒溶劑、無環(huán)境污染、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點。
1、從含羞草中分離純化黃酮苷單體的方法，其特征在于包括以下步驟：1)原料處理：將含羞草全草粉碎成粗粉，過20～40目篩；2)提?。簩⒑卟荽址鄯湃胩崛∪萜髦?，并將其置入超聲波提取器中，在50～60℃的條件下每次用6～8倍量的40％～60％含水*做溶劑超聲提取2～3次，每次30～60min，抽濾，合并濾液；3)減壓濃縮：將步驟2)的濾液在水浴溫度60℃以下真空薄膜濃縮至濾液無醇味，回收*，得到濃縮液；4)醇沉除雜：在步驟3)的濃縮液中加入等體積的*，攪拌后放置過夜，析出多糖等水溶性雜質(zhì)沉淀，抽濾，除去沉淀物，濾液備用；5)減壓濃縮：將步驟4)

)的濾液繼續(xù)在60℃以下真空薄膜濃縮，得到濃縮液；6)大孔樹脂純化：將步驟5)的濃縮液通過大孔吸附樹脂分離富集，先用H2O洗脫，再依次用10％～70％的含水*進行梯度洗脫，洗脫流速為5～15mL·min-1，分別收集3倍柱體積的各部位洗脫液，合并20～60％含水*各部位的洗脫液，將合并的洗脫液在60℃以下真空濃縮成膏狀物；7)凝膠柱色譜分離：將步驟6)的膏狀物通過凝膠柱色譜分離，先用H2O洗脫，再依次用10％～70％的含水*進行梯度洗脫，洗脫流速為3～5mL·min-1，分別收集3倍柱體積的各部位洗脫液，合并30～50％含水*各部位的洗脫液，將合并的洗脫液在60℃以下真空濃縮成膏狀物；8)硅膠柱色譜分離：將步驟7)的膏狀物通過硅膠柱色譜分離，以體積比6∶2∶1～7∶2∶3的*乙酯-*-水進行梯度洗脫，分別收集洗脫液，通過TLC檢識，合并相同流分，分別得到牡荊苷、葒草苷及異葒草苷單體。