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符合GMP認(rèn)證的制藥用純化水處理設(shè)備

我公司生產(chǎn)的制藥用純化水設(shè)備，采用2級(jí)反滲透生產(chǎn)工藝，EDI超純水設(shè)備，產(chǎn)水質(zhì)量穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單，維修方便，是目前制藥純化水設(shè)備的優(yōu)選工藝。

水質(zhì)符合2015版藥典標(biāo)準(zhǔn)和GMP中的各項(xiàng)規(guī)定;歐洲藥典8.0，美國(guó)藥典USP39純化水標(biāo)準(zhǔn)

設(shè)備全自動(dòng)運(yùn)行和有條件的全自動(dòng)處理程序（如反沖洗、再生、酸洗、消毒程序）;

單體和管道設(shè)備符合GMP的要求（如后端處理設(shè)備如殺菌器、終端微濾、終端水箱均采用316L材料，管路采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材）。

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