山東萊蕪石墨烯重防腐涂料

周楠等將沒食子酸 (GA) 與環氧氯丙烷 (ECP) 進行反應，制備沒食子酸基環氧樹脂 (GEP) 分散劑，并根據GEP和石墨烯間的π-π作用，將石墨烯穩定分散在溶劑中SEM和XPS結果表明，單層石墨烯促進了氧化鋅與鋼材表面的組裝；開路電位和電化學測試表明，添加0.6%的單層石墨烯就可大大促進陰極保護作用和屏蔽功能
近年來，研究人員通過原位聚合、乳液聚合或可控自由基聚合等合成方法，將具有特定官能團的活性物質，以共價鍵的方式接枝到石墨烯表面，如圖2 對石墨烯進行氫化、氟化、鹵素化、自由基或者附加苯環等功能化修飾，實現了對石墨烯表面結構的裁剪，提高了其反應活性，了石墨烯無機納米填料在涂料基體中的溶解性、分散性和相容性。Chang 等通過原位聚合法制備了4-氨基苯甲酸改性的石墨烯（ABF-G）片層材料，并將其作為無機納米填料復合到聚*涂料中。研究結果顯示，與非導電有機黏土填料相比，接枝后的ABF-G 片層填料具有更高的長徑比，有效延長了腐蝕介質進入金屬基底表面的路徑，使得聚*/石墨烯復合涂料的防腐性能均優于聚*和聚*/黏土復合材料。Ruoff 等人通過異氰酸酯有機反應將GO 的羧基和羥基分別轉變為酯胺和氨基甲酸酯，實現了對GO 溶解性的調控。與未改性的GO 相比，經過功能化改性后的GO 表面因存在大的疏水基團，在一些極性非質子溶劑中（如DMSO、DMF、NMP 等）表現出良好的分散穩定性。Duan 等人通過表面引發的原子轉移自由基聚合（ATRP）將聚甲基丙烯酸甲酯（ PMMA ） 接枝到GO 表面， 所得到的PMMA-g-GO納米復合材料具有GO的滲透抑制作用和PMMA 的多種溶劑可溶性的協同性質，并且所制備的涂層厚度均勻、可控。聚合法能夠聚合物分子鏈連接、纏繞到石墨烯表面，并且二者間存在強的界面相互作用，可有效解決石墨烯在涂料中的分散性和相容性問題。然而，聚合法對反應的要求較高，反應過程中難以實現對官能團位置、比例以及接枝率的有效控制，不適合大規模應用。

石墨烯的高表面積、強范德華力和π-π 作用使其易發生團聚，與水、有機溶劑以及聚合物間不能形成穩定的化學鍵結合，導致其與樹脂間的界面結合力微弱，相容性差，易發生相分離，嚴重影響涂層的性能。
周楠等將沒食子酸 (GA) 與環氧氯丙烷 (ECP) 進行反應，制備沒食子酸基環氧樹脂 (GEP) 分散劑，并根據GEP和石墨烯間的π-π作用，將石墨烯穩定分散在溶劑中為實現中國可持續發展,解決既可使用豐富石灰石資源制造建筑材料、又不使石灰石高溫分解排放CO2的矛盾,模擬了地底堆積巖的形成過程,在水熱條件下將石灰石粉末與廢玻璃混合,在低溫（≤200℃）下固化成具有高強度的建筑材料,由于低溫下石灰石不分解從而實現了CO2.研究表明:無機添加劑的含量、固化時間以及固化溫度均會影響產品強度,生成的硅酸鈣水合物（C-S-H）和托勃莫來石被證明是產品強度增加的主要原因.

丁建寧等利用氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）對GO 表面功能化修飾，提高了GO 在丙酮、DMF 有機溶劑中的分散性，并利用GO 上的-NH2 基團與WPU聚合物單體間的化學反應，通過原位聚合法制備了GO/WPU 復合材料，改善了GO 在WPU 基體中的相容性。李友良等通過原位聚合法，在制備水性聚氨酯的加水乳化反應過程中加入氧化石墨烯溶液、去離子水和乙二胺，再加入 進行原位還原，后制得石墨烯/水性聚氨酯納米復合材料。朱科等通過逐步聚合反應將異氰酸酯功能化石墨烯（IGN）接枝到水性聚氨酯（WPU）鏈段中，制備得到水性異氰酸酯改性石墨烯/聚氨酯納米復合乳液（ IGN/WPU），并將其應用到金屬防腐涂層領域。結果表明，隨IGN 含量的增加，涂層硬度提高，水蒸氣透過率下降，防腐效率增大。
對已用NaCl溶液室內加速活化的鋼筋混凝土進行電化學注入阻銹劑、等電量脫鹽等處理,通過測定1a內鋼筋腐蝕電位、銹蝕速率以及失重率的變化,對比各項鋼筋阻銹技術的阻銹效果.結果表明:電化學注入阻銹劑能更有效地防止鋼筋的進一步腐蝕.
(3) 石墨烯優良的導電性可以阻礙海水中金屬陽極腐蝕反應的進行，使得電化學的腐蝕速率降低