血清鐵濃度測試盒
測定方法: 微量法
測定規格: 100T/96S
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意: 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
2. 標準液解凍:提前取出標準液,置于室溫下充分解凍后混勻。
3. 空白管:取EP管,依次加入125 μL蒸餾水,125 μL試劑一,125 μL試劑二,混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻。加入62 μL氯仿(自備),充分震蕩混勻;室溫10000rpm,離心10min,小心吸取上層液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm測定吸光度,記為A空白管。
4. 標準管:取EP管,依次加入125 μL標準液,125 μL試劑一,125 μL試劑二,混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻。加入62 μL氯仿,充分震蕩混勻;室溫10000rpm,離心10min,小心吸取上層液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm測定吸光度,記為A標準管。
5. 測定管:取EP管,依次加入125 μL血清,125 μL試劑一,125 μL試劑二,混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻。加入62 μL氯仿,充分震蕩混勻;室溫10000rpm,離心10min,小心吸取上層液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm測定吸光度,記為A測定管。
注意:空白管和標準管只需測定一次。
測定規格: 100T/96S
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意: 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
血清鐵是指血液中轉鐵蛋白所結合的鐵。測定原理:
亞還原血清Fe3+生成成Fe2+,Fe2+進一步與2, 2’- 聯吡啶顯色,在520nm處有吸收峰,測定該波長光吸收值即可計算血清鐵含量。自備儀器和用品:
離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰醋酸、氯仿和蒸餾水。測定:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min,調節波長到520 nm,蒸餾水調零。2. 標準液解凍:提前取出標準液,置于室溫下充分解凍后混勻。
3. 空白管:取EP管,依次加入125 μL蒸餾水,125 μL試劑一,125 μL試劑二,混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻。加入62 μL氯仿(自備),充分震蕩混勻;室溫10000rpm,離心10min,小心吸取上層液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm測定吸光度,記為A空白管。
4. 標準管:取EP管,依次加入125 μL標準液,125 μL試劑一,125 μL試劑二,混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻。加入62 μL氯仿,充分震蕩混勻;室溫10000rpm,離心10min,小心吸取上層液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm測定吸光度,記為A標準管。
5. 測定管:取EP管,依次加入125 μL血清,125 μL試劑一,125 μL試劑二,混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻。加入62 μL氯仿,充分震蕩混勻;室溫10000rpm,離心10min,小心吸取上層液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm測定吸光度,記為A測定管。
注意:空白管和標準管只需測定一次。
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