PRP-X600采用表面多孔的弱堿性陰離子交換基，基于負(fù)電荷分離DNA低聚物。的孔隙 能夠?qū)崿F(xiàn)快速分離，并比非多孔基體具有更大的樣品容量。PRP-X600采用親水的甲基丙烯 酸聚合物，大限度地減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。
由于PRP-X600采用弱陰離子交換樹脂，樹脂的交換容量與pH值相關(guān)。減小pH值或降低蛋白 質(zhì)的結(jié)合度，可以縮短完整分離所需的運行時間。
更改流動相成分會改變DNA低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脫會減低色譜柱的效率， 而PRP-X600色譜柱即使在快速梯度變換時仍能表現(xiàn)出令人滿意的分離效率和更短的運行時 間。
PRP-X600固定相結(jié)構(gòu)和應(yīng)用
應(yīng)用： 核酸，如：單鏈/雙鏈RNA和DNA，肽和蛋白質(zhì)
PRP-X600色譜柱可分離的分析物實例：
X 合成RNA、DNA寡核苷酸
X 蛋白質(zhì)和肽
X 卵清蛋白
色譜柱：PRP-X600，7 μm，4.6 x 50mm
訂貨號：79360
流動相A：85/15 100mM TRIS，pH 8.0/乙腈
5 6 7 流動相B：85/15 100mM TRIS，pH 8.0, 2.5M氯化鋰/乙腈 流速：2.0mL/min
1 4 梯度：0...40% B，在40分鐘內(nèi)
3 溫度：環(huán)境溫度
進樣體積：10μL
樣品濃度：300µg/mL
檢測：紫外UV測量，波長為260nm
化合物（dC12-18）：
1. dC12
2. dC13
3. dC14
4. dC15
5. dC16
6. dC17
7. dC18
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