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PRP-X600采用表面多孔的弱堿性陰離子交換基，基于負電荷分離DNA低聚物。的孔隙 能夠實現快速分離，并比非多孔基體具有更大的樣品容量。PRP-X600采用親水的甲基丙烯 酸聚合物，大限度地減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。
由于PRP-X600采用弱陰離子交換樹脂，樹脂的交換容量與pH值相關。減小pH值或降低蛋白 質的結合度，可以縮短完整分離所需的運行時間。
更改流動相成分會改
PRP-X600采用表面多孔的弱堿性陰離子交換基，基于負電荷分離DNA低聚物。的孔隙 能夠實現快速分離，并比非多孔基體具有更大的樣品容量。PRP-X600采用親水的甲基丙烯 酸聚合物，大限度地減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。
由于PRP-X600采用弱陰離子交換樹脂，樹脂的交換容量與pH值相關。減小pH值或降低蛋白 質的結合度，可以縮短完整分離所需的運行時間。
更改流動相成分會改變DNA低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脫會減低色譜柱的效率， 而PRP-X600色譜柱即使在快速梯度變換時仍能表現出令人滿意的分離效率和更短的運行時 間。
PRP-X600固定相結構和應用
應用： 核酸，如：單鏈/雙鏈RNA和DNA，肽和蛋白質
PRP-X600色譜柱可分離的分析物實例：
X 合成RNA、DNA寡核苷酸
X 蛋白質和肽
X 卵清蛋白
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