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　　許多產(chǎn)品都需要CE標(biāo)記才能在歐盟銷售。CE標(biāo)志表明產(chǎn)品已經(jīng)過制造商評估，并被認(rèn)為符合歐盟的安全，健康和環(huán)保要求。世界各地制造并在歐盟銷售的產(chǎn)品都需要它。

　　CE標(biāo)志何時是強制性的？

　　CE標(biāo)記僅對存在歐盟規(guī)范且要求粘貼CE標(biāo)記的產(chǎn)品為必填項。

　　某些產(chǎn)品同時要符合多項歐盟要求。在貼上CE標(biāo)志之前，必須確保您的產(chǎn)品符合所有相關(guān)要求。禁止將CE標(biāo)記粘貼到不存在歐盟規(guī)范或不需要粘貼CE標(biāo)記的產(chǎn)品上。

　　如何獲得CE標(biāo)志？

　　作為產(chǎn)品的制造商，您負(fù)有全部聲明符合所有要求的責(zé)任。您不需要許可證即可在產(chǎn)品上粘貼CE標(biāo)記，但是，在這樣做之前，您必須：

　　確保符合歐盟所有相關(guān)要求

　　確定是否可以自行評估你的產(chǎn)品或者如果你有涉及到認(rèn)證機構(gòu)

　　匯總技術(shù)文件記錄一致性：了解技術(shù)文件

　　起草并簽署歐盟符合性聲明

　　一旦產(chǎn)品帶有CE標(biāo)記（如果國家主管部門要求），則必須向他們提供有關(guān)CE標(biāo)記的所有信息和支持文件。

　　您需要獨立評估嗎？

　　您需要檢查您的產(chǎn)品是否必須由機構(gòu)進行測試。您可以在適用于您的產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)中找到此信息：按產(chǎn)品類別檢查規(guī)則。

　　并非所有產(chǎn)品都必須執(zhí)行此步驟。

　　如果您需要機構(gòu)的認(rèn)證，則CE標(biāo)記必須帶有機構(gòu)的標(biāo)識號。CE標(biāo)記和識別號可以單獨粘貼，只要它們看起來相互清楚鏈接即可。

　　您可以使用Nando數(shù)據(jù)庫 搜索可以認(rèn)證您產(chǎn)品的機構(gòu)。

　　如果您的產(chǎn)品不需要由獨立機構(gòu)進行驗證，則由您決定是否符合技術(shù)要求。這包括估算和記錄使用產(chǎn)品時可能存在的風(fēng)險。

　　CE認(rèn)證流程及周期

　　1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

　　2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

　　3、實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。

　　4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

　　5、申請人提供技術(shù)文件。

　　6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。

　　7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

　　8、技術(shù)文件審閱包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。

　　9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

　　10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。

　　CE認(rèn)證的意義

　　CE認(rèn)證的意義在于用CE認(rèn)證縮略詞為符號表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（EssentialRequirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。

　　CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE"標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE"標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證"標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

　　在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構(gòu)申請該指令的CE認(rèn)證，歐盟公告機構(gòu)按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標(biāo)志。