CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。
如何在產品上放置CE標志
在產品上放置CE標志之前，您需要確定哪些EU新方法指令適用于您的產品。您不得在指令范圍以外的產品上貼上CE標志。
您遵循的過程取決于適用于您產品的指令。
1、確定適用于該產品的指令和統一標準
有20多個指令規定了需要CE標記的產品類別。產品必須滿足的基本要求（例如安全性）是在歐盟一級制定的，并在這些指令中以通用術語列出。統一的歐洲標準是根據適用的指令發布的，并以詳細的技術術語表達了基本的安全要求。
2、檢查產品特定要求
您有責任確保您的產品符合相關歐盟法規的基本要求。統一標準的使用仍然是自愿的。您可能決定選擇其他方式來滿足這些基本要求。如果您沒有遵循標準的安全要求，則需要出示相關文檔，以證明您的產品同樣安全。
3、確定是否需要公告機構進行獨立的合格評定
涵蓋您產品的每個指令均是否需要第三方（公告機構）參與CE標記所需的合格評定程序。并非所有產品都必須這樣做，因此檢查是否需要機構的參與很重要。這些機構已獲得國家主管部門的，并正式“通知"了歐盟會，并在NANDO（新方法通知和組織）數據庫中列出。
4、測試產品并檢查其合格性
如果您生產產品，則有責任對產品進行測試并檢查其是否符合歐盟法規（合格評定程序）。該程序的一部分通常是風險評估。通過應用相關的統一歐洲標準，您將能夠滿足指令的基本法律要求。
5、草擬并保持所需的技術文檔
如果您生產產品，則需要建立指令所要求的技術文檔，以評估產品是否符合相關要求以及進行風險評估。如果需要，您必須能夠向相關國家主管部門出示技術文檔和EC DoC。
6、在產品上貼上CE標志和EC合格聲明
CE標志必須由制造商或其在EEA或土耳其境內的代表在產品上貼上。必須根據其合法格式將其放置在產品或其數據銘牌上。它必須是可見的，清晰的并且無法刪除。如果公告機構參與了生產控制階段，則還必須顯示其標識號。制造商有責任起草并簽署“ EC DoC "以證明產品符合要求。就是這樣，您帶有CE標記的產品已準備好投放市場。
CE認證代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE"標志屬強制性認證標志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE"標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證"標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟CE的法規體系下，歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機構（Notified Body）來執行這些法規指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認自身產品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構申請該指令的CE認證，歐盟公告機構按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標志。
字母“ CE"出現在歐洲經濟區（EEA）單一市場上交易的許多產品上。許多產品都需要CE標記。它：
表明制造商已檢查這些產品是否符合歐盟安全，健康或環境要求是產品符合歐盟法規的指標允許產品在歐洲市場內自由流通，通過在產品上貼上CE標志，制造商將全權負責聲明其符合獲得CE標志的所有法律要求。因此，制造商將確保該產品在整個EEA中的有效性。這也適用于在EEA和土耳其銷售的第三國生產的產品。
并非所有產品都必須帶有CE標志。僅那些受提供CE標記的特定指令約束的產品類別才需要進行CE標記。
CE標志并不意味著該產品是在EEA中制造的，而是聲明該產品在投放市場之前已經過評估。這意味著該產品滿足在那里出售的法律要求。這意味著制造商已檢查產品是否符合所有相關的基本要求，例如健康和安全要求。
所有評論僅代表網友意見，與本站立場無關。