CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產品才可以在歐盟市場流通。
CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。
CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。
CE認證適用于歐盟27個成員國、歐洲自由貿易協會的3個成員國（ 冰島、列支敦士登、挪威）及半歐盟國家（土耳其）。
CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。
使用CE標志
一旦滿足CE標志的合格評定要求，您必須將CE標志粘貼到您的產品或其包裝上。對于您的產品使用CE標記有特定的規則，以及復制CE標記徽標的規則。
通常，您應該在產品本身上貼上CE標記，但也可以將其標記在包裝，手冊和其他支持文獻上。CE標志使用的規則因適用于該產品的特定歐盟指令而異，建議研究適用的指南。以下所有通用規則均適用：
CE標志只能由您（作為制造商）或您的代表放置
CE標志不能放置在相關歐洲指令未涵蓋的產品上
貼上CE標志時，您應對產品符合相關指令的要求承擔全部責任。
您只能使用CE標記來表明產品符合相關指令的要求
您不得將任何可能會誤解CE標記的含義或形式的標記或標志交給第三方
產品上的其他標記不得掩蓋CE標記
成員國將確保其執行有關CE標志的制度。如果商標使用不當，他們將采取適當的行動，并對侵權行為處以罰款，其中可能包括對嚴重侵權行為的刑事制裁。這些處罰將與的嚴重程度相稱，并有效地制止不當使用
CE標志的一般原則包含在第765/2008號法規（EC）中，該法規規定了與產品營銷相關的認證和市場監督要求。您可以在Europa上閱讀CE標記規定。
如何在產品上放置CE標志
在產品上放置CE標志之前，您需要確定哪些EU新方法指令適用于您的產品。您不得在指令范圍以外的產品上貼上CE標志。
您遵循的過程取決于適用于您產品的指令。
1、確定適用于該產品的指令和統一標準
有20多個指令規定了需要CE標記的產品類別。產品必須滿足的基本要求（例如安全性）是在歐盟一級制定的，并在這些指令中以通用術語列出。統一的歐洲標準是根據適用的指令發布的，并以詳細的技術術語表達了基本的安全要求。
2、檢查產品特定要求
您有責任確保您的產品符合相關歐盟法規的基本要求。統一標準的使用仍然是自愿的。您可能決定選擇其他方式來滿足這些基本要求。如果您沒有遵循標準的安全要求，則需要出示相關文檔，以證明您的產品同樣安全。
3、確定是否需要公告機構進行獨立的合格評定
涵蓋您產品的每個指令均是否需要第三方（公告機構）參與CE標記所需的合格評定程序。并非所有產品都必須這樣做，因此檢查是否需要機構的參與很重要。這些機構已獲得國家主管部門的，并正式“通知"了歐盟會，并在NANDO（新方法通知和組織）數據庫中列出。
4、測試產品并檢查其合格性
如果您生產產品，則有責任對產品進行測試并檢查其是否符合歐盟法規（合格評定程序）。該程序的一部分通常是風險評估。通過應用相關的統一歐洲標準，您將能夠滿足指令的基本法律要求。
5、草擬并保持所需的技術文檔
如果您生產產品，則需要建立指令所要求的技術文檔，以評估產品是否符合相關要求以及進行風險評估。如果需要，您必須能夠向相關國家主管部門出示技術文檔和EC DoC。
6、在產品上貼上CE標志和EC合格聲明
CE標志必須由制造商或其在EEA或土耳其境內的代表在產品上貼上。必須根據其合法格式將其放置在產品或其數據銘牌上。它必須是可見的，清晰的并且無法刪除。如果公告機構參與了生產控制階段，則還必須顯示其標識號。制造商有責任起草并簽署“ EC DoC "以證明產品符合要求。就是這樣，您帶有CE標記的產品已準備好投放市場。
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