制備方法如下：

（1）載體制備　在20～30℃下將20%～25%的氨水迅速加入煮沸的6%～10% 的AlCl3中，使pH值達到8～9，劇烈攪拌50min，抽濾，用預(yù)先已用少量氨水調(diào)至pH值達到8～9的蒸餾水洗滌2～3次，得到的固體用30%～33%的硝酸溶成漿狀，140～150℃下干燥2～3h，冷卻后研磨，所得粉末在550～650℃下焙燒5～6h得活性γ-Al2O3。

（2）催化劑負載　將預(yù)先制備的γ-Al2O3置于配制成的活性組分溶液中浸漬1.5～2h，然后在95～100℃下干燥，再放入馬弗爐中，先在105～115℃下恒溫1.5～2h然后升溫至550～650℃焙燒5～6h至恒重。

其特征在于：催化劑活性組分溶液在配制時，稱取按催化劑載體負載催化劑活性組分所需的元素量換算出的相對應(yīng)的水溶性金屬鹽質(zhì)量，然后溶于5～7倍的蒸餾水中，攪拌至溶解。

水的用量以在常溫下能使水溶性鹽溶解，并在加入γ-Al2O3后，可使γ-Al2O3浸入水溶液中即可。

稀散元素水溶性鹽、過渡金屬水溶性鹽、堿土金屬水溶性鹽為硝酸鹽或氯化物，以硝酸鹽，也可用其元素構(gòu)成的酸的鹽，稀散元素錸的水溶性鹽為高錸酸銨。

按照上述方法，制備出γ-Al2O3催化劑載體，配制出活性組分水溶液，按催化劑負載方法制成負載量為S 5%～7%、T 6%～8%、A 6%～8%、Ce 1%～2%的稀散元素汽車尾氣凈化催化劑，并按下述方法進行CO、HC、NOx轉(zhuǎn)化率的測定。其中，S為稀散元素，T為過渡金屬，A為堿土金屬，Ce為稀土金屬鈰。

原料配伍　本品各組分質(zhì)量份配比范圍為：AlCl3 29～31，氨水19～21（體積），硝酸9～11（體積），稀散元素2.2～3.04，過渡金屬1.67～3.92，堿土金屬2.33～7.91，稀土金屬鈰0.34～0.62，蒸餾水30～80（體積）。

所述的稀散元素為Re、In、Ge、Ga、Tl中的任意一種，尤以Re、In為優(yōu)選。

所述的過渡金屬為Ti、Zn、Fe、Ni、Mn中的任意一種，尤以Mn、Zn、Ni適用。

所述的堿土金屬為Ca、Mg、Sr、Ba中的任意一種，尤以Mg、Sr適用。

所述的稀土金屬鈰為Ce。