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ELISA競爭法概述
ELISA競爭法,也被稱為ELISA抑制法或ELISA阻斷法,可能是ELISA技術(shù)中zui復(fù)雜的一種。zui初是在1976年為檢測人類絨毛膜促性腺激ji而開發(fā)的,該檢測方法通過檢測對預(yù)期輸出信號(hào)水平的...
2023/1/830 -
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):1.買細(xì)胞要去靠譜的地方買,比如ATCC或者素冉生物。一般上面會(huì)有針對細(xì)胞的介紹,這樣培養(yǎng)之前可以了解細(xì)胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。2.不管是買的細(xì)胞,還是別人惠贈(zèng)的細(xì)...
2023/1/433 -
血清的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
血清的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):1.內(nèi)毒su標(biāo)準(zhǔn)為不高于5EU/ml2.總蛋白含量胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml,數(shù)值偏高偏低都會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行3.血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)為不高于20mg/dl4.pH。國產(chǎn)血清、大...
2023/1/431 -
生化檢測常見樣本的收集說明
生化檢測常見樣本的收集方法:1.血清樣本取新鮮血液,在25℃條件下靜置30min使血液凝結(jié)。4℃,2000×g離心15min,取上層淡黃色澄清液體即為血清。血清置于冰上待測,若不能當(dāng)天檢測,于-80℃...
2023/1/418 -
分享感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化操作流程
分享感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化操作流程:1、在冰上預(yù)冷2支14-mlBDFalcon聚丙烯圓底離心管.1支用來轉(zhuǎn)化樣品,1支做pUC18對照.同時(shí)將NZY+broth培養(yǎng)基在42°C預(yù)熱.2、冰上融化感受態(tài)細(xì)胞....
2023/1/417 -
細(xì)胞生長緩慢的常見六種原因
1、培養(yǎng)基可能缺乏細(xì)胞生長所需的某種因子通常情況下,當(dāng)小伙伴購買細(xì)胞,并沒有按照ATCC或國內(nèi)細(xì)胞庫推薦的方法制備培養(yǎng)基,使用實(shí)驗(yàn)室兄弟姐妹使用的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。解決方法一般是按照推薦的方法制備培養(yǎng)...
2023/1/419 -
?PCR引物設(shè)計(jì)基本原則
引物設(shè)計(jì)基本原則引物長度:18-26bp,可放寬至18-30bp(有研究表明超過30bp再增加引物長度意義不大);引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異...
2023/1/434 -
單克隆抗體制備過程
單克隆抗體:概述:B淋ba細(xì)胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力。B細(xì)胞的這種能力和量是有限的,不可能持續(xù)分化增殖下去,因此產(chǎn)生免yi球蛋白的能力也是極其微小的。將...
2023/1/424 -
RNA轉(zhuǎn)染步驟說明
1.純化RNA在轉(zhuǎn)染前要確認(rèn)RNA的大小和純度。為得到高純度的RNA,推薦用玻璃纖維結(jié)合,洗脫或通過15-20%丙烯酰胺膠除去反應(yīng)中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和鹽離子。注意:化學(xué)合成的RNA通常...
2023/1/420 -
抗血清的純化與保存
(1)采血:加強(qiáng)免yi的動(dòng)物2-3次后,可通過耳靜脈或眼球(小鼠)采血,進(jìn)行抗血清效價(jià)測定。當(dāng)效價(jià)達(dá)到理想的高度后,可以采血。采血方式可以從心臟直接取血,也可通過動(dòng)脈放血。待血液凝固后用針筒或吸管吸取...
2023/1/417 -
組織培養(yǎng)時(shí)溶液配制及保存
1、配制溶液之原材料藥品等都必須經(jīng)過試用。藥品一般采用化學(xué)純的,標(biāo)簽要清楚以防混淆。2、配制溶液時(shí)所用器具,如燒杯、容量瓶、量筒、漏斗等都應(yīng)洗涮干凈,用蒸餾水或去離子水涮凈、烤干備用。3、稱量藥品力求...
2023/1/417 -
分享ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧
講述一些ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧:1.切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。3.在吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。4....
2023/1/419 -
單克隆抗體按抗體發(fā)展分類
單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段,分別為:鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。鼠源性單克隆抗體:鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免yi接種過的小鼠的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞...
2023/1/429 -
有關(guān)抗體的免yi學(xué)作用功能
中和(Neutralization):這是抗體*基本的功能。抗體的中和指的是抗體和抗原結(jié)合后,抗原失去原有的功能。比如病毒的糖蛋白無法和細(xì)胞受體結(jié)合,酶無法進(jìn)行催化,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白無法轉(zhuǎn)運(yùn)等等。中和是抗體自...
2023/1/429 -
細(xì)胞培養(yǎng)的分類
細(xì)胞培養(yǎng)的分類細(xì)胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)...
2023/1/421 -
熒光定量PCR中使用的內(nèi)標(biāo)
內(nèi)標(biāo)(InternalControl,IC)內(nèi)標(biāo)是指在同一反應(yīng)管中與靶序列共同擴(kuò)增的一段非靶序列分子。內(nèi)標(biāo)有兩種形式,一種是使用天然樣品中含有的內(nèi)參基因作為內(nèi)標(biāo),另一種是人工添加的內(nèi)標(biāo)。內(nèi)標(biāo)的*大特點(diǎn)...
2023/1/432 -
淺談保存樣本的方法
保存血清的方法:我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。然而,若存放于4℃時(shí),請勿超過一個(gè)月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏鏹un容器內(nèi),再放回冷凍。如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損...
2023/1/437 -
細(xì)胞株的產(chǎn)品特征說明
通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終...
2023/1/424 -
細(xì)胞培養(yǎng)的簡介
細(xì)胞培養(yǎng)的簡介細(xì)胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)...
2023/1/425 -
粉紅單端孢霉基本介紹
粉紅單端孢霉基本介紹粉紅單端孢霉是**界半知菌類叢梗孢目叢梗孢科聚端孢屬下的一個(gè)種?;拘畔⒔纾?*界Fungi門:半知菌類Fungi綱:絲孢綱Hyphomycetes目:叢梗孢目Hyphomycet...
2023/1/439

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