Zenix體積排阻色譜柱采用單分散、球形、表面鍵合了一層納米厚度中性親水性薄膜的3 µm硅膠作為填料。3μm的粒徑結合大的孔體積使其成為目前上分辨率zui高的體積排阻柱。賽分科技的表面鍵合技術保證了填料表面鍵合的zui大化，使其 具有高的化學穩定性及zui小的非特異性吸附。Zenix系列體積排阻柱有100、150及300Å三種孔徑選擇，廣泛的應用于生物分子及水溶性聚合物的分離 與分析。

● 3 μm粒徑
● 100、150、300 Å的孔徑選擇
● 的分離效率和分辨率
● 高容量
● 在低和高鹽濃度下有高穩定性
● 批間重復性
● 高的蛋白回收率而不破壞生物活性
● 可忽略的非特異性反應
● 蛋白、核酸、寡核苷酸、多肽和病毒類生物分子能實現理想的分析和分離
● 自然多聚體（如：多糖）、合成多聚體和納米材料（如：納米顆粒）能夠實現理想的分析和分離

zui高的分辨率

    開發小粒徑填料的優勢在于能實現更高的分離效率和分辨 率。當粒徑從5 μm降至3 μm時，柱效幾乎為原先的兩倍。如圖1和表1所示：當填料粒徑從5 μm降至3 μm時，BSA二聚體、BSA、核糖核酸酶A的塔板數分別從2720、6590、11160提高到4600、13090、22000。圖2和表2進一步表 明3 μm Zenix柱在分離各種蛋白時能實現更高的分離效率。P-氨基苯甲酸使用30 cm長的Zenix柱時能夠達到40,000的塔板數。

圖1. Zenix SEC-300和SRT SEC-300分離蛋白混合物A 

 
表1. Zenix SEC-150和Zenix SEC-300分離效率

圖2. Zenix SEC-150和Zenix SEC-300分離效率 (內徑為7.8 mm)

	色譜柱:   Zenix SEC (7.8x300 mm, 3 µm) 流動相:   150 mM PBS, pH 7.0 流速:      1.0 mL/min 反壓:      Zenix SEC-300為1,375 psi, Zenix SEC-150為1,100psi 溫度:     室溫(~ 23℃) 檢測波長:  214 nm 進樣量:   10 μL 樣品:    1)甲狀腺球蛋白 (1.0 mg/L), 670 kD; 2)BSA二聚體, 132 kD; 3) BSA (1.0 mg/L), 66 kD; 4)核糖核A (1.0 mg/L), 13.7 kD; 5) (2.5 μg/mL), 120 D.

表2. Zenix SEC-150和Zenix SEC-300分離效率

高載樣量

    載樣量是衡量體積排阻色譜柱性能的重要指標之一，下圖表明Zenix系列分析色譜柱在BSA上樣量高達500 µg的情況下，仍保持著的分析峰形。

圖3. Zenix SEC-150 色譜柱對BSA載樣量的測試圖譜

圖4. Zenix SEC-300 色譜柱對BSA載樣量的測試圖譜

 
高穩定性

    賽分科技的表面修飾技術使得硅膠表面的鍵合密度達到 zui大化，從而阻止了能夠促進鍵合相脫落的溶劑分子向薄膜內側的擴散，保證了其在pH 2-8.5范圍的穩定使用。Zenix體積排阻柱適用于大多數水性及有機溶劑，包括：醋酸、磷酸、Tris緩沖鹽體系、甲醇、乙醇、THF、DMF、 DMSO等，同時可耐受高鹽溶液，如2.0 M的NaCl。

流動相的兼容性

    Zenix SEC固定相能與大多水相緩沖液兼容，如醋酸銨、磷酸鹽、Tris等。Zenix SEC固定相能夠承受高濃度鹽，如2.0 M。同時Zenix SEC柱在有機溶劑中，如甲醇、乙醇、*、2,5-二甲基呋喃、二甲基亞砜等，水和有機溶劑混合相中均能保持穩定。

高蛋白回收率

    Zenix SEC固定相為親水性和中性，蛋白和其他生物分子與固定相之間的非特異性吸附可忽略?？梢种频鞍孜降焦枘z固定相表面的作用，從而能夠實現蛋白高的回收率，在分離后能夠保持蛋白的活性。酸性和堿性蛋白的代表BSA和的回收率能夠高于95%。

Zenix SEC色譜柱技術參數表