蒸餾儀型號,空氣冷凝管蒸餾裝置廠商,便攜式多聯蒸餾裝置品牌GY-DGZLY-6
產品簡介
多功能蒸餾儀GY-DGZLY-6(氨氮蒸餾器、揮發酚蒸餾器、蒸餾器)可廣泛應用于環保、化工、醫藥、材料等行業需蒸餾的樣品分析的前處理過程中。尤其適合氨氮、揮發酚、等測定前的樣品的蒸餾處理。采用目前上新的遠紅外加熱方法,具有熱效率高、壽命長、起溫和降溫速度快、加熱時間和加熱功率可調等優點。儀器可外接循環水冷卻裝置。整個系統簡潔、安裝維護方便、使用可靠。簡易型常壓蒸餾儀器品牌
產品說明
多功能蒸餾儀GY-DGZLY-6(氨氮蒸餾器、揮發酚蒸餾器、蒸餾器)采用目前上新的遠紅外加熱方法,具有熱效率高、壽命長、起溫和降溫速度快、加熱時間和加熱功率可調等優點。儀器可外接循環水冷卻裝置。整個系統簡潔、安裝維護方便、使用可靠。可廣泛應用于環保、化工、醫藥、材料等行業需蒸餾的樣品分析的前處理過程中。尤其適合氨氮、揮發酚、等測定前的樣品的蒸餾處理。
使用說明
將升降臺放在合適位置,保證其平穩,不晃動。調節到合適高度,把儀器放在上面。
觀看整機面板,了解各開關的作用,把夾固定在固定管里,壓緊螺栓,開啟電源開關,電源插頭接入電源、輕輕旋轉調壓旋鈕,可見電壓變化。
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技術參數
單孔功率:0-500w連續可調
升溫時間:8-15min
處理樣品數量:6個遠紅外陶瓷加熱爐
控溫方式:電加熱,單孔單控
溫度范圍:室溫~400°C
蒸餾瓶規格:標配:500mlx6
時間控制:0~999min可調
額定電壓:220V/50HZ(16A)
注意事項
次使用時一般應先打開開關,控溫旋鈕順時針旋轉到大,這時不要用手觸摸,再接上電源,待加熱1--2分鐘后,再進行操作,這是因為儀器在放置的過程中,可能受潮,有時產生感應電,觸摸時有輕微電擊麻手的感覺,如果把地線接好就不會有這種現象。
次使用冒白煙是正常現象,待加熱十幾分鐘無大量白煙后就可正常使用。
旋鈕只能旋轉270°,不要用力過大,以至損壞。
使用過程中不要把液體流入加熱套內,否則會造成加熱套內部短路,燒毀電熱絲,就及內部元器件,還有可能漏電,對操作者產生觸電危險。簡易型常壓蒸餾儀器品牌
多功能蒸餾儀應用范圍
可廣泛適用于環境監測、環保、化工、醫藥、材料、供排水、疾病預防控制中心等領域的水樣的氨氮、揮發酚、等的蒸餾操作;食品檢測領域中的二氧化硫殘留量以及甲醛、酒精度等的蒸餾操作。
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日常維護及保養保持設備工作場所的通風、干燥、潔凈,有利于設備的高效運轉及優化工作環境條件;
洗凈液過于骯臟時應及時處理,定期清理清洗槽、貯液槽內污垢,保持洗凈槽內及外觀的潔凈,可提高洗凈槽的耐用性;由于超聲波清洗本身具有其它物理清洗或化學清洗的*性,因此廣泛應用于服務業、電子業、醫藥業、實驗室、機械業、硬質合金業、化學工業等諸多領域,下面就個別行業作簡單介紹。
在服務業中的應用日常生產中,眼鏡、首飾都可以用超聲波進行清洗,速度快,無損傷,大型的賓館、飯店用它清洗餐具,不僅清洗效果好,還具有殺滅病毒的作用。目的及法規依據百三十八條 企業應當確定需要進行的確認或驗證工作,以證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制。確認或驗證的范圍和程度應當經過風險評估來確定
百三十九條 企業的廠房、設施、設備和檢驗儀器應當經過確認,應當采用經過驗證的生產工藝、操作規程和檢驗方法進行生產、操作和檢驗,并保持持續的驗證狀態。百四十六條 驗證總計劃或其他相關文件中應當做出規定,確保廠房、設施、設備、檢驗儀器、生產工藝、操作規程和檢驗方法等能夠保持持續穩定。美國藥典通則USP通則<1058>是分析儀器確認指南,規定了分析儀器確認的原則和實施內容,從理論到實踐,從分析儀器的基礎地位到分析儀器確認程序,以及確認的角色和職責、不同儀器類別的確認策略,完整的闡述了分析儀器的確認。實驗室計算機化系統驗證對于劃分到計算機化系統的分析儀器,還要依據《計算機化系統》相關的法規依據,具體可參照智庫班今年的主題分享,由孫總為我們帶來的《計算機化系統的檢查缺陷及整改》上篇、下篇。實驗室儀器分類評估基于復雜程度、使用需求和功能的不同,將實驗室分析儀器分為A、B、C三類。A類:簡單系統儀器。此類儀器不具備測量功能或者校準需求,供應商的技術標準可以作為用戶需求。例如:磁力攪拌器、渦旋混合器、離心機等。B類:中等系統儀器。此類儀器具有測量功能,并且儀器控制的物理參數(如溫度,壓力,流速)需要校準,用戶需求一般與供應商的功能標準和操作限度的技術要求相同。例如:分析天平、pH計、烘箱、熔點儀、粘度計等。C類:復雜系統儀器。此類儀器通常包括儀器硬件和計算機分析系統,用戶需要對儀器的功能要求、操作參數要求、系統配置要求等詳細描述。例如:高效液相色譜儀,氣相色譜儀,紫外分光光度計,原子吸收光譜計,溶出儀等。以上是基于美國藥典通則<1058>對實驗室分析儀器進行的分類,對于具體的某一臺儀器,如何準確的判定屬于哪一類儀器呢?個階段:儀器不具有直接GMP影響性,只進行調試;儀器具有直接GMP影響性,進入第二個階段評估。第二個階段:三個問題的回答都是“否”就是A類。該階段如果有一個或多個回答是“是”,則進行第三階段評估。第三個階段:兩個問題都是“是”就是C類,任何一個是“否”就是B類儀器。第四個階段:回答“是”的儀器需要維護保養程序。
實驗室儀器的確認1.確認項目A類:通常不需要正式的確認活動。B類:通常需要進行安裝確認和運行確認,并制定相關操作、校驗及維護的標準規程。一些控制關鍵物理參數的儀器設備也需要進行性能確認。C類:需要設計確認、安裝確認,運行確認和專門的性能確認,并制定相關操作、校驗和維護的標準規程。2.確認策略設計確認(DQ)實驗室儀器大部分為市售的非定制儀器,此類儀器已經由制造商在出廠前完成設計和生產,對于實驗室用戶不必再進行單獨的設計確認。但儀器確認負責人和使用者應檢查和評估供應商提供的設計確認文件或規格標準是否滿足要求。并應確認供應商有能力提供儀器安裝、確認、維護以及培訓的要求。安裝確認(IQ)安裝確認的項目包括:付物檢查:儀器型號與訂單一致,儀器配件、軟件、操作手冊無遺漏破損。
儀器信息檢查:型號,序列號,操作系統類型及版本號,按照房間等。安裝環境:溫濕度,電力系統等。儀器的安裝:通常由供應商和實驗室確認人員共同完成,確保儀器主題、測量儀






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