【產品名稱】Keelrein齊欣 （綜合）藥品穩定性試驗箱LHH系列
【產品描述】
均采用平衡調溫調濕方式，選用自全封閉工業壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器（1-99段）、進口有紙記錄儀等設備配置的藥品穩定性試驗箱，具有穩定、可靠的性能。
產品特點：
1、溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵部件采用進口產品。
2、內膽采用304不銹鋼材料，四角半圓弧結構，易清潔。
3、的風道循環設計，確保工作室風力分布均勻，箱體左側已配25mm測試孔。
技術參數：
| 型號 | 綜合藥品穩定性試驗箱LHH系列 | ||||
| LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-150SDP | LHH-250SDP | ||
| 溫控波動 |
±0.5℃
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| 控溫范圍 | 0℃～65℃ | ||||
| 電源電壓 |
AC 220V 50Hz
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| 控濕范圍 |
40～95%RH
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| 濕度偏差 |
±3%RH
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| 光照范圍 |
N/A
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| 控制器 | 溫濕度數顯表 | 進口觸摸屏程序控制器 | |||
| 內膽尺寸（mm） |
500505600
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550520900 |
500505600 |
550520900 | |
| 外形尺寸（mm） |
6307051150
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6807201540 |
6307051150 |
6807201540 | |
| 載物托架（標配） | 3塊 | ||||
滿足ICH2003 Q1A（2）指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件：
1）加速試驗：40℃±2℃/75%RH±5%RH。
2）試驗：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH。
3）中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH。
執行標準：2005版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB 10586-2006。
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