氣相歸屬于分派層析或吸咐層析，僅適用剖析分離出來揮發物和低揮發物化學物質。固定不動相是在可塑性支持物（如研磨的保溫磚）上遮蓋一層高熔點液態，如甲基硅油、高熔點石臘和植物油脂、環氧樹脂類高聚物。
外鍍層約為支持物凈重的20%。剖析時實際操作溫度范疇，一般從室內溫度到200℃。的層析柱能做到500℃。流動性相常見氦、氬或氮為展層汽體。氣相層析分離的區帶十分清楚，是因為揮發物化學物質在兩兩色能迅速做到均衡，所需剖析時間大幅減少，一般為幾分鐘至10余分鐘。檢驗紀錄系統軟件繪制的各峰是測量排出汽體電阻器轉變的結果，因此測量試品量可去mg和毫mg水準。具備迅速、靈巧和少量的優勢。氣相層析也可以用以分離出來制取試品，但需提升將排出汽體根據冷藏將分離出來物收購 的設備。
以FR－4型廢棄線路板非金屬材料粉末狀為研究對象，對廢棄線路板真空泵熱裂解氣相產物的成份、構成持征、轉移轉換規律性以及環境污染操縱加工工藝開展了深層次的科學研究，為電子垃圾高值化全成分資源化再生運用出示科學論證。
氣相中有機化學產物收集及統計分析方法
氣相中有機化學產物選用工業乙醇吸收，串連的2個吸收瓶中各自配有酒精25mL，為降低酒精的蒸發，取樣全過程中吸收瓶放置冰浴中。取樣完畢后，將吸收瓶中的溶液所有遷移至五十米L，比色管中，用小量酒精至道路標線。 再將溶液根據氣相色譜儀/質譜分析聯用儀 （GC/MS型號規格：Agilent7890A/ 5974C ） 開展剖析。色譜儀標準； 30mx250μmx0.25μmHP－5CS延展性石英石毛細管柱，總流量為1米L·min－1，分離比100：1，載氣為He。提溫程序流程為：始溫60。C，維持1min，以20。C．min－1速度升到100。C，維持2min，再以20。C·min－一升到160。C 維持10min。 質譜分析標準； 離子源溫度為230°C，EI源電子能量為70eV，插口溫度250。C，品質掃描儀范疇10～500amu。譜庫選用 NIST05·Iib，當相似性超過90%時覺得評定恰當。
氣相中無機產物收集及統計分析方法
氣相中無機產物選用溶液吸收，吸收液由IL0.1mol·L-1NaHCO3溶液中添加H2O2(30%)五十米L、 三乙醇胺50mL構成，2個吸收瓶中各自配有25mL吸收液。取樣完畢后，將吸收液所有遷移至五十米L比色管中，用小量吸收液至道路標線。先將溶液經0.22μm濾紙過慮和超音波除氣后再根據根據離子色譜儀 （ IC； Metrohm882compact） 開展剖析。IC標準：離子交換柱；MetrosepAsupp5250/4.0，滲濾液；3.1mmol· L－1Na2CO31.0Mmol·L－1NaHCO3，水流量：0.4mL·min－1，數據庫：882compactIC plus1 。
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