色譜儀，為開展色譜儀分離出來剖析用的設備。包含氣相系統軟件、監測系統、紀錄和數據處理系統、溫度控制系統軟件及其流動性相自動控制系統等。當代的色譜儀具備可靠性、協調性、要用性和自動化技術水平高特性。有液相色譜儀、液相色譜儀和疑膠色譜儀等。這種色譜儀普遍地用以有機化學商品，纖維材料的某類成分的剖析，凝膠色譜還能夠測量纖維材料的含量以及遍布。
色譜儀是開展色譜的設備，包含檢驗設備，紀錄和數據處理方法剖析，具備靈比較敏感，自動化技術水平高的特性，被廣泛運用在有機化學商品。下列便是色譜儀的簡易的詳細介紹。
色譜儀現階段正朝小型、高通量測序、多用途等方位發展趨勢，雖然毛細管電泳并不算太大，可是因為毛細管電泳已廣泛運用于蛋白質組學、代謝組學及其中藥材指紋圖譜等行業，因而其未來應用將更加寬闊，市場容量將不斷發展，也變成行業發展不可以忽略的一點。
正離子色譜儀器正慢慢向好幾個行業發展趨勢，尤其是向生物科學行業涉足，并獲得關鍵運用。而小型化、離子色譜儀、聯用色譜儀因為更能融入市場的需求，發展趨勢尤其迅速。在技術性層面，微流控技術變成關心聚焦點，現階段早已廣泛運用于毛細管電泳、PCR等多種多樣儀器設備，伴隨著國家標準的持續發展趨勢，發展方向將更加迅速和標準。
液相色譜儀的結構
液相色譜儀的基礎結構有兩一部分，即剖析模塊和表明模塊。前面一種關鍵包含氣動閥門及操縱計量檢定裝 置﹑氣相設備﹑控溫器和離子交換柱。后面一種關鍵包含檢定器和自動記錄儀。離子交換柱（包含固定不動相）和檢定器是液相色譜儀的關鍵部件。
實際操作
1）實際操作關鍵點
1. 參考隸屬儀器設備的使用說明放置好儀器設備，將相關電源插頭不懂裝懂，電線接頭要堅固接地裝置。
2. 將層析柱連接供氣，查驗供氣是不是漏汽，了解液化氣瓶的使用方法；開總壓力閥－>調整調壓閥（使工作壓力為2×10Pa）－>調整穩壓閥﹑針形閥，使載氣水流量做到所需規定。
3. 加溫層析柱至所需溫度（起伏值< 0.5℃)。加溫進樣器，使其溫度稍高于樣品成分的沸點。加溫檢定器，使其溫度與柱溫同樣或稍高，切忌小于柱溫，防止樣品蒸汽冷疑環境污染評定器。
4. 開啟檢定器溫壓電源開關，啟動錄像儀變大構件（對氫火苗離子化檢定器是運行直流放大器）。調整檢定器，使基準線平穩，定好零點，就可以逐漸氣相剖析。
5. 樣品為液態時，可立即用少量注射針由氣相口引入，若樣品為汽體時，就可以用汽體六通閥或立即用注射針氣相。
2）標準的挑選
在選定離子交換柱的前提條件下，還應留意以下各點：
1. 載氣水流量。用氫作載氣時，一般添充柱之載氣水流量為5～10cm/秒的線形速率。適度的水流量，有益于提升屏幕分辨率。
2. 柱溫。一般選用與樣品均值沸點相同或高于10度的柱溫為宜。可是，在汽液色譜儀中，流動性相以控溫進到離子交換柱時，將使類似化學物質早餾出峰相互之間重合，晚餾出峰總寬提升。若改成單階梯性或多階梯性線形程序升溫方法，則可進一步提高其屏幕分辨率。在挑選基本（化學物質中最少沸點）提溫速度（0.5～6℃/分)和溫度（化學物質中沸點，但不高過固定不動相的沸點）的基本上，歷經實驗就可找到與理想化屏幕分辨率相關的柱溫。
3. 氣相的容積與速率。一般添充柱的汽體樣品氣相量為0.1～1毫升，液態樣品為0.1～2mL。氣相容積過大，會使峰形平扁乃至重合，有時候還會繼續發生畸型峰，不利精確測量總面積。除此之外，氫火苗離子化檢定器的氣相量應定壓比熱導池檢定器小。對于氣相速率，正常情況下規定越是快就越好，那樣可提升分離出來實際效果，減少氣相差值。
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