本發(fā)明涉及天然藥物的分離，具體地說(shuō)是一種紅景天苷的分離制備方法，將紅景天植物粉碎后，用10倍量水煎煮得到提取液，再濃縮得到浸膏(相對(duì)密度1.10-1.15)，加入*醇沉兩次，然后通過(guò)6000Da分子量膜分離儀分離，經(jīng)*工業(yè)色譜柱分離，*水梯度洗脫，收集洗脫液濃縮冷凍干燥即得紅景天苷，本發(fā)明產(chǎn)品純度高、制備量大，工藝穩(wěn)定可靠。本發(fā)明特別適用于自中藥紅景天中分離制備大量的高純度的紅景天苷化合物。

1.一種紅景天苷的分離制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟：1)提取：

稱(chēng)取紅景天原藥材，加入其重量8-12倍的水煎煮提取2-3次，每次1-3小時(shí)，得到提取液，將提取液濃縮至相對(duì)密度為1.10-1.15的浸膏；2)醇沉：將浸膏中加入*使*體積濃度達(dá)到50-70％，0-4℃冷藏靜置12-24小時(shí)，過(guò)濾，取濾液濃縮至相對(duì)密度1.05-1.10；再加入*使*體積濃度達(dá)到75-80％，0-4℃冷藏靜置12-24小時(shí)過(guò)濾，取濾液濃縮揮發(fā)除去*，樣品溶液經(jīng)過(guò)10000-25000轉(zhuǎn)/分鐘的高速離心機(jī)離心；3)過(guò)膜：將離心液經(jīng)過(guò)截留分子量3000-6000Da中空纖維膜分離儀分離，收集透過(guò)液；將透過(guò)液濃縮至0.2-0.8克/毫升，過(guò)0.2-0.4微米濾膜；4)工業(yè)色譜分離：以粒徑5-40微米的C18硅膠鍵合固定相為色譜填料，以*和水為流動(dòng)相，梯度洗脫，*的體積濃度從0-100％變化，收集目標(biāo)組分，冷凍干燥即為紅景天苷。