發明公開了一種從螺旋藻中分離純化高純度藻藍蛋白的方法，先將螺旋藻粉原料采用0.05～0.5M的*緩沖液浸提法，使藻藍蛋白從螺旋藻細胞中滲出，向藻藍蛋白粗提液中加入水溶性殼聚糖，控制藻藍蛋白溶液中殼聚糖質量濃度為0.1％～1％，離心收集上清液；向上清液加入活性炭，離心收集上清液，用質量濃度為30～60％*酸銨沉淀，使藻藍蛋白從溶液中沉淀下來，*后用離子交換層析，并用含*鈉的*緩沖液梯度洗脫，獲得高純度的藻藍蛋白溶液。本方法具有成本低、耗時短、操作便捷、能耗低、易于大量制備等優點，是一種可大量制備高純度高活性藻藍蛋白的*方法，有助于我國藻藍蛋白的規模化開發利用。
一種從螺旋藻中分離純化高純度藻藍蛋白的方法，其特征在于包括如下步驟：(1)將螺旋藻粉原料采用0.05～0.5M的*緩沖液浸提法，使藻藍蛋白從螺旋藻細胞中滲出，在4～12℃，離心收集上清液，得到藻藍蛋白粗提液；(2)向步驟(1)得到的藻藍蛋白粗提液中加入水溶性殼聚糖，控制藻藍蛋白溶液中殼聚糖質量濃度為0.1％～1％，攪拌均勻，調整溶液pH至6.5～7.5，繼續攪拌3～15分鐘后，在4～12℃，離心收集上清液；
；(3)向步驟(2)所得的上清液加入活性炭，攪拌3～10分鐘，離心收集上清液，再次向所得上清液中加入活性炭，攪拌3～10分鐘，離心收集上清液；兩次所用活性炭加入量的質量之比為1∶0.5～1∶2，活性炭質量與處理溶液體積之比均為50g/L～100g/L；(4)將步驟(3)所得的藻藍蛋白溶液，用質量濃度為30～60％*酸銨沉淀，使藻藍蛋白從溶液中沉淀下來，離心收集沉淀，再用pH6.5～7.5、5～50mM*緩沖液溶解，并用10～50kDa超濾膜超濾，除去*酸銨；(5)在8～20℃，避光條件下，將步驟(4)制得的藻藍蛋白溶液，用離子交換層析，并用含0.05～0.25M*鈉的*緩沖液梯度洗脫，獲得高純度的藻藍蛋白溶液。
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