以中棉35無菌苗下胚軸為外植體,采用農桿菌介導法將含有通過基因優化技術獲得的*抗性突變基因aroAM12導入棉花中.以aroAM12為選擇標記,利用*直接篩選獲得65棵再生植株.PCR和Southerablot分析表明,經過*篩選出的To代植株均整合有aroAM12基因.Western blot分析表明整合進的aroAM12基因得到了有效表達,且不同植株之間的表達不盡相同.大棚噴灑的實驗結果表明To代轉化植株具有很高的*抗性.對T1代棉花的*抗性遺傳分析表明,aroAM12基因以孟德爾方式遺傳.
*是廣譜、非選擇性、無殘留、苗后傳導性 在*各地廣泛應用.隨著1990年中期抗*作物開發成功 被廣泛用于各種抗性作物來防治禾本科與闊葉雜草.簡要討論了*使用現況及若干問題,如抗性作物推廣導致*使用的變化、霧滴飄移、抗性棉花繁殖器官的異常 對非靶標生物的影響 與其他*的關系以及免耕與雜草抗性等.
以東北地區黑土為材料,探討*對土壤呼吸、土壤可培養菌種群數量、大豆固氮根瘤菌和大豆根腐鐮刀菌數量的影響.研究結果表明,隨著*濃度的加大,土壤呼吸的抑制作用增強,土壤中*含量為1mg·kg-1、10mg·kg-1、100mg·kg-1時,危害系數分別為1.20、0.322、0.076,遠小于無危害標準系數20,確定*對土壤微生物低毒或無實際危害.不同濃度的*對土壤 放線菌種群數量具有一定影響.土壤可培養菌種群數量隨*濃度的升高抑制作用逐漸增強,隨著*加入時間的延長 放線菌的種群數量有所恢復,其中放線菌與*同*相比對*敏感,土壤*對*具有較強的耐受或降解能力 對大豆根瘤菌和大豆根腐鐮刀菌有一定影響,對大豆根瘤菌的抑制作用與*濃度呈正比;低濃度*對鐮刀菌產生*作用,高濃度*對鐮刀菌具有抑制作用;伴隨*加入時間的延長,其對大豆根瘤菌和大豆根腐鐮刀菌的抑制作用逐漸減弱.
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