全身體積描記（簡稱WBP）系統(tǒng)用于對意識清醒、自由活動、非束縛、非麻醉狀態(tài)下的動物進行呼吸功能及氣道高反應(yīng)相關(guān)的檢測避免了創(chuàng)傷性氣管切開及麻醉的影響實驗過程安全簡便快捷主要用于哮喘研究也特別適合于藥物初篩、藥理藥效分析、毒理分析等高通量研究和長期跟蹤研究。

主要測量參數(shù)

性能及優(yōu)勢

（一）模塊化設(shè)計一機多用

· 設(shè)備構(gòu)成組件（偏流儀、霧化器等）均可獨立使用
· 主機可與HOP、PNM、R&C等多種肺功能產(chǎn)品共享
· 便于維護及擴展60通道

（二）全自動校準(zhǔn)簡化實驗操作

· 各通道同步全自動校準(zhǔn)耗時不超過1min
· Bias Flow實時監(jiān)控系統(tǒng)自動調(diào)整氣流
· 溫濕度補償校準(zhǔn)極大降低環(huán)境影響

（三）分布式霧化設(shè)計縮小通道差異

· 霧化速率步進0.1%設(shè)置調(diào)節(jié)精度高
· Whirlpool渦旋氣流技術(shù)避免氣溶膠掛壁產(chǎn)生液滴
· 氣溶膠濕度自動監(jiān)測和調(diào)控降低二次攝入

（四）數(shù)據(jù)安全可回溯

· 符合GLP及FDA Final Rule 21 CFR Part 11標(biāo)準(zhǔn)
· 用戶友好型界面數(shù)據(jù)可視化程度高
· Protocol實驗流程設(shè)計降低人力成本

可以選擇多種不同動物的描記箱

適用種屬小鼠、大鼠、豚鼠、兔、雪貂、犬、貓、猴、鳥、豬等不同種類的動物需搭配不同規(guī)格流量傳感器、呼吸體積描記腔等設(shè)備檢測呼吸信號。

具有多種可拓展模塊

EMMSLink WBP系統(tǒng)除可選配不同動物描記箱外還具有溫濕度補償、咳嗽分析、呼吸代謝監(jiān)測、運動肺功能監(jiān)測等功能設(shè)備可供選擇滿足用戶不同需求。

運動能檢測系統(tǒng)

WBP系統(tǒng)與可控轉(zhuǎn)速跑步籠相結(jié)合可對清醒自由活動的動物進行呼吸功能檢測該方法沒有創(chuàng)傷、無需麻醉實驗過程簡便快捷并可搭配呼吸代謝模塊檢測耗氧量、呼吸熵等特別適合于運動機能學(xué)研究。

應(yīng)用領(lǐng)域

WBP全身體積描記器的主要工作原理

WBP主要檢測由動物鼻部氣流和胸腹呼吸運動引起的氣流變化導(dǎo)致的"box flow"數(shù)據(jù)變化并參考溫度、濕度和壓力的數(shù)據(jù)計算得出各種指標(biāo)參數(shù)。

將乙酰甲(methacholine,Mch)或生理鹽水(NS)等通過霧化器霧化入體描箱內(nèi)箱內(nèi)動物吸入霧化氣體后呼吸運動的改變引起箱內(nèi)壓力、流量產(chǎn)出相應(yīng)的變化連接于體描箱的壓力傳感器(流量傳感器)將采集到的信號傳至信號處理系統(tǒng)并在信號放大器作用下轉(zhuǎn)化為呼吸動力學(xué)各指標(biāo)值。

全身體積描記系統(tǒng)可同時連接6個體描箱相應(yīng)的傳感器可以將各個箱內(nèi)壓力、流量的變化同步傳至信號處理系統(tǒng)處理因此可以同步為多只實驗動物進行肺功能檢測。

型號WBP

小動物全身體積描記器的主要特點

· 適用于小鼠、大鼠、豚鼠（可定做猴子、比格犬等大動物型）

· 無需手術(shù)動物處于清醒的自由活動狀態(tài)；

· 實時監(jiān)測潮氣量并有多個因素補償（如Epstein & Epstein, Drorbaugh & Fenn)

· 數(shù)據(jù)結(jié)果不受麻醉和身體創(chuàng)傷的副作用影響；

· 實時環(huán)境監(jiān)測（氣壓、溫度、濕度）

· 可長達數(shù)月對同一只動物重復(fù)實驗是長期跟蹤研究的理想方式；

· 允許單一實驗持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天；

· 可同時對6只動物進行檢測是進行篩選實驗的良好選擇；

· 可進行霧化給藥（氣霧攻擊）；

· 實驗操作簡單易行；

· 可靈活與其它實驗設(shè)備或方法聯(lián)合使用

全身體積描記器的主要應(yīng)用方向

· 氣道高反應(yīng)模型Airway hyper-reactivity models

· 遲發(fā)相反應(yīng)研究(late phase response,LPR) Late phase response studies

· 慢性疾病研究Chronic studies

· 藥物篩選Drug screening

· 毒理學(xué)Toxicology

分析軟件

搭配不同的適配器可用于檢測不同的動物

如需檢測更多肺功能參數(shù)可選擇

多參數(shù)肺功能檢測系統(tǒng)

如需檢測小動物的氣道阻力可選擇

四通道氣道阻力和肺順應(yīng)性檢測系統(tǒng)

參考文獻

1.McGonigal, R., et al., Schwann cell nodal membrane disruption triggers bystander axonal degeneration in a Guillain-Barré syndrome mouse model. The Journal of clinical investigation, 2022. 132(14). 
2.Aguilar, K., et al., Microglial response promotes neurodegeneration in the Ndufs4 KO mouse model of Leigh syndrome. Glia, 2022. 70(11)p. 2032-2044. 
3.Pho, H., et al., The effect of brain serotonin deficiency on breathing is magnified by age. Physiological Reports, 2022. 10(10)p. e15245. 
4.McGonigal, R., et al., The endogenous calpain inhibitor calpastatin attenuates axon degeneration in murine Guillain‐Barré syndrome. Journal of the Peripheral Nervous System, 2022. 
5.Li, J., et al., ActRIIBALK4-Fc alleviates muscle dysfunction and comorbidities in murine models of neuromuscular disorders. The Journal of Clinical Investigation, 2021. 131(4). 
6.Fukushi, I., et al., Activation of astrocytes in the persistence of post-hypoxic respiratory augmentation. Frontiers in Physiology, 2021. 12p. 757731. 
7.Wu, Y., et al., Yifei Sanjie Formula Treats Chronic Obstructive Pulmonary Disease by Regulating Lung Microta Dyssis. 2021. 
8.Song, M., D. Im Kim and K. Lee, Causal relationship between humidifier disinfectant exposure and Th17-mediated airway inflammation and hyperresponsiveness. Toxicology, 2021. 454p. 152739. 
9.Ramos Ramírez, P., et al., A new house dust mite–driven and mast cell–activated model of asthma in the guinea pig. Clinical & Experimental Allergy, 2020. 50(10)p. 1184-1195. 
10.Uchiyama, M., et al., O2-dependent protein internalization underlies astrocytic sensing of acute hypoxia by restricting multimodal TRPA1 channel responses. Current Biology, 2020. 30(17)p. 3378-3396. e7.