(H2O2)測試盒
測定方法: 微量法
測定規格: 100管/96樣
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意: 正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
H2O2是生物體內常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸,蛋白質等生物大分子,并使細胞膜遭受損害,從而加速細胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節因子,。
測定原理:
H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物,在415nm有特征吸收。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、丙酮100mL、濃鹽酸5mL、研缽和冰。
H2O2提取:
1、或細胞樣品的制備:收集或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);用試劑一定容至1mL;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2. 組織樣品的制備:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿;轉移至EP管中,用試劑一定容至1mL,8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)樣品:直接檢測。
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