總抗氧化能力(ABTS法)測試盒
測定方法: 微量法
測定規格: 100T/96S
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 ?意: 正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
研究意義:
測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。
測定原理:
ABTS 法是使用*廣泛的間接檢測方法,可用于親水性和親脂性物質抗氧化能力測定。ABTS經氧化后生成穩定的藍綠色陽離子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介質中,在 734nm 處有 吸收。被測物質加入 ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能與 ABTS+發生反應而使反應體系褪色。在 734nm 檢測吸光度的變化,并以 Trolox 作為對照體系量化抗氧化物質的抗氧化能力。
自備實驗用品:
恒溫水浴鍋、低溫離心機、酶標儀、96 孔板和蒸餾水。
樣品的制備:
(1)血清、血漿、唾液或尿液等液體樣品血漿(制備時可以使用肝素或檸檬酸鈉抗凝,不宜使用 EDTA 抗凝)4℃,5000rpm 離心10min,取上清待測。血清、唾液或尿液樣品直接用于測定,也可以-80℃凍存(不宜超過30d)后再測定。
(2) 組織樣品
按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液)進行冰浴勻漿,然后 10000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
(3) 細胞樣品
按照細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎(功率 200W,聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);10000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
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