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國產上海藥品光照穩定性試驗箱用途：
設備用于醫藥、生物技術行業和所有包括生命科學的相關行業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考察6個月標準，適用于制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
國產藥物光照穩定性試驗箱箱體結構特點：
◆藥品穩定性試驗箱內室材料使用SUS304板，具有耐酸、耐腐蝕、易清洗特點；
◆樣品架可根據需要調節上下的位置；
◆采用的門封條和保溫材料令整機性能更*；
◆合理的風道循環系統，使得箱體內溫度達到更高均勻性；
◆上海藥品光照穩定性試驗箱供水系統：采用自動補水功能；
控制器：
采用液晶程序控制器，相對溫濕度性能準確的設定顯示，分辨率達到0.1℃/1%RH。
符合標準：
藥品穩定性試驗箱按照2010版藥典藥品穩定性試驗指導原則大綱和GB/T10586-2006相關條款制造。
滿足條件：
滿足ICH2003 Q1A（2）指導原則/GMP 2015版中國藥典穩定性試驗條件：
1.加速試驗：40℃±2℃/75%RH±5%RH及30℃±1.0℃/60%RH±5%RH 180天
2.中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 180天
3.試驗：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 365天
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