CY4.20染色體核型分析系統廠家
主要技術指標：
1.全圖像視野內應成像清晰；
2.圖像失真度≤1%；
3.圖像長度測量準確度≥98％；
4.圖像采集、結果保存、報告編輯；
5.染色體單體能自動排對，排對正確率≥70％；
6.46條染色體單體進行自動排對所用時間小于5秒；
7.具有精子個數、骨髓細胞人工分類計數功能；
8.病理圖像長度測量準確率≥98%；
9.病理圖像區域面積計算準確率≥95%。
CY4.20染色體核型分析系統廠家
產前診斷
主要做羊水G帶染色體分析，用于診斷胎兒的染色體異常，進行出生缺陷干預。多用于染色體數目和結構異常、X連鎖疾病、先天性代謝缺陷病、先天畸形等。適應癥：
孕婦年齡達35歲或以上；
孕早、中期血清篩查陽性的孕婦；
夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦；
夫婦一方為先天性神經管缺陷患者，或曾妊娠、生育過該病患兒的孕婦；
有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦；
有異常胎兒超聲波檢查結果者（含羊水過多者）；
夫婦一方有致畸物質接觸史；
疑為宮內感染的胎兒。
白血病診斷
主要做骨髓R帶染色體分析，用于白血病方面的診斷和預后判定。白血病及其它腫瘤時出現的染色體異常可使血細胞的癌基因表達，使血細胞無控制的惡性生長。不同的白血病常有各自的特征性染色體異常，因此染色體檢查有助于白血病的診斷和預后判定。如慢性粒細胞白血病、急性非淋巴細胞白血病、急性淋巴細胞白血病。
基因突變檢測
主要做微核染色體分析，用于染色體畸變和微核分析等。采用熒光原位雜交技術，則將基因突變檢測的精度提高到了單個堿基水平。將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以精確地檢測染色體DNA鏈中單個堿基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。
繪制基因物理圖譜
主要采用FISH技術，用于確定雜交或探針在染色體上的位置及探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關系，間期細胞染色體FISH可確定空間位置緊密相連的探針順序。
其他染色體研究
同時檢測染色體結構和數目畸變，檢測染色體復雜易位，微小損失，快速檢測間期及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體，檢測微核染色體來源進行微核分析，檢測雙著絲粒染色體及無著絲粒染色體等不穩定畸，變檢測遺傳物質損傷后的修復。
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