【制藥站 產(chǎn)品資訊】隨著國內(nèi)審批審評提速，更多的新藥有望加快獲批上市。2月26日，藥審中心將北京諾華的達拉非尼膠囊和曲美替尼片、信達生物的阿達木單抗注射液、萌蒂制藥的普拉曲沙注射液和羅氏的帕妥珠單抗注射液5個品種納入擬優(yōu)先審評審批欄目。
諾華“雙喜臨門”
達拉非尼和曲美替尼本是由GSK研發(fā)的藥物，此前諾華以145億美元收購GSK腫瘤業(yè)務(wù)，故現(xiàn)歸諾華所有。
其中，達拉非尼是一款BRAF抑制劑藥物。2013年5月29日，F(xiàn)DA批準了其用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和不能行手術(shù)治療的黑色素瘤病人。根據(jù)藥物綜合數(shù)據(jù)庫(PDB)顯示，達拉非尼2017年銷售額近6億美元，復(fù)合增長率超過36%。
曲美替尼為MEK抑制劑藥物，于2013年5月獲批單藥用于攜帶BRAF V600E/K突變的晚期黑色素瘤患者。根據(jù)藥物綜合數(shù)據(jù)庫(PDB)顯示，曲美替尼2017年銷售額近5億美元，復(fù)合增長率超過57%。
據(jù)中國新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫(CPM)顯示，諾華的達拉非尼和曲美替尼的上市申請于1月7日被CDE受理。如今，諾華的這兩款抗癌藥有望優(yōu)先神評審批，無疑是“雙喜臨門”。
阿達木單抗注射液
阿達木單抗注射液是修美樂的通用名，原研企業(yè)為制藥巨頭艾伯維。修美樂主要治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強制性脊柱炎等疾病。數(shù)據(jù)顯示，修美樂2017年銷售額為184.27億美元，2018年達到199.36億美元，藥品銷量逐年走高，市場前景可觀。
目前，除了信達生物以外，還有有齊魯制藥、正大天晴、海正藥業(yè)等2企業(yè)進行阿達木單抗生物類似物的仿制藥申報。
普拉曲沙注射液
普拉曲沙是一款治療淋巴瘤的注射用治療藥物，由Spectrum制藥公司研發(fā)，是葉酸類似物代謝抑制劑，競爭性抑制二氫葉酸合成酶，還可競爭性地抑制葉酸聚谷氨酰合成酶的聚麩胺作用，該抑制作用可阻斷胸腺嘧啶及其他依賴單碳轉(zhuǎn)移的生物分子的合成。
普拉曲沙適用于患有難治性和復(fù)發(fā)性外周T-細胞淋巴瘤(PTCL)的患者。目前國內(nèi)還未有該藥的進口批文及國產(chǎn)批文。
2019年1月2日，萌蒂(中國)制藥的普拉曲沙注射液進口申請獲得受理。
帕妥珠單抗注射液
帕妥珠單抗注射液是一款注射用的靶向治療藥物，在臨床中主要用于治療乳腺癌。
2018年12月17日，*發(fā)布公告，批準帕妥珠單抗注射液進口注冊申請，聯(lián)合曲妥珠單抗和化療用于具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險的人表皮生長因子受體2(HER2)陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。
2019年年初，羅氏帕妥珠單抗注射液向相關(guān)部門申請在中國上市，給一些乳腺癌患者帶來期盼。
據(jù)悉，羅氏帕妥珠單抗注射液是一種新型HER2藥物，能通過抑制HER2異源性和同源性二聚體產(chǎn)生抗HER2作用。
根據(jù)關(guān)鍵III期輔助治療研究，與當(dāng)前標準治療曲妥珠單抗聯(lián)合化療相比，帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗和化療，用于具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險的HER2陽性早期乳腺癌患者輔助治療，顯著改善了患者無侵襲性疾病生存期，不良反應(yīng)可控。另一項名為APHINITY研究3期臨床顯示，該類藥品復(fù)發(fā)風(fēng)險可降低23%。
通過CLEOPATRA實驗得出結(jié)論，使用帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗+化療，可以延長患者總生存期接近5年！
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