拉曼光譜定量分析

因?yàn)槔鼜?qiáng)度與處于基態(tài)的分子數(shù)目有關(guān)，所以在具有內(nèi)標(biāo)的條件下可利用拉曼強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。拉曼強(qiáng)度與樣品的濃度成正比，但直接比較不同濃度樣品間的拉曼強(qiáng)度去進(jìn)行定量分析是非常困難的，有效的方法是利用內(nèi)標(biāo)法（即在被測(cè)樣品中加入少量已知濃度的物質(zhì)，均勻混合后制樣），選內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的一條拉曼譜線作基準(zhǔn)比較樣品的拉曼譜線與內(nèi)標(biāo)拉曼譜線峰的強(qiáng)度或積分面積，以此為基礎(chǔ)即可對(duì)不同濃度的樣品做出定量分析。
注意選擇內(nèi)標(biāo)要滿足以下幾個(gè)條件：
①化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與樣品發(fā)生反應(yīng)；
②內(nèi)標(biāo)的拉曼線和被分析的樣品拉曼線互不干擾；
③內(nèi)標(biāo)物質(zhì)純度高，不含被測(cè)物質(zhì)成分。
拉曼光譜用于定量分析的靈敏度較低，準(zhǔn)確度相對(duì)較差，一般情況不采最近表面增強(qiáng)拉曼(SERS)光譜和針尖增強(qiáng)拉曼光譜(TERS)在超高靈敏度測(cè)方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，該技術(shù)在痕量分析中的應(yīng)用有推廣的趨勢(shì)，它的檢測(cè)極限理論上可達(dá)單個(gè)分子。

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