單胺氧化酶(MAO)測試盒
測定方法: 微量法
測定規(guī)格: 100T/96S
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意: 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映的程度。此外,MAO活性異常導致細胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運轉出現(xiàn)紊亂,從而引發(fā)多種。
測定原理:
MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛,進一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測定360nm光吸收下降的速率,計算MAO活性。
自備實驗用品及儀器:
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
粗酶液提取:
1.稱取約0.1g樣品,加1 mL預冷的提取液一充分冰浴勻漿,1000g,4℃,離心10min,棄沉淀;把上清轉移到另一預冷的離心管,10000g,4℃,離心30min,棄上清;加入1mL預冷的提取液二,震蕩混勻,16000g,4℃,離心40min,棄上清;沉淀加入預冷的1mL 試劑一,震蕩混勻,即粗酶液(可用于可溶性蛋白濃度測定)。
2.按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃,離心10min,棄沉淀;把上清轉移到另一預冷的離心管,10000g,4℃,離心30min,棄上清;加入1.0 mL預冷的提取液二,震蕩混勻,16000g,4℃,離心40min,棄上清;沉淀加入預冷的1.0 mL 試劑一,震蕩混勻,即粗酶液(可用于可溶性蛋白濃度測定),取上清置于冰上待測。
3.血清:直接測定。
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