隨著生命科學(xué)研究水平的不斷發(fā)展，目前的關(guān)注點已經(jīng)從細胞群體層次上升至單個細胞層次。在單個細胞層面，科研人員可以獲取更多有價值的信息，包括細胞亞群以及功能的分類，細胞變異與疾病研究，細胞發(fā)育及再生的進一步研究。近幾年單細胞測序技術(shù)的發(fā)展，特別是單細胞RNA測序，推動了單細胞研究領(lǐng)域的發(fā)展。

　　在單細胞RNA測序領(lǐng)域，目前有三種方法：其一是以10x Genomics為代表的微滴(droplet-based)測序；其二是以Namocell為代表的PCR板(plate-based)測序；其三是以BD Rhapsody為代表的微孔(micro-well-based)測序。

　　微滴方法的操作較簡單通量較高，但缺點是每個細胞可獲取的基因數(shù)量低，通常在1到3千個基因左右，并且只能測到3'端順序，而非全基因順序。單細胞分選系列方法的通量沒有微滴方法高，但有幾大優(yōu)勢：

　　1、可以有選擇性進行單細胞測序，提高了測序效率；

　　2、每個細胞可獲取的基因數(shù)量高，通常高達1萬個基因以上；

　　3、可以測到全基因順序。微孔方法還比較新，通量高但是技術(shù)上有些受限，包括細胞間RNA的交叉污染等問題還有待解決。

　　綜上所述，想要獲取更多的單細胞信息，PCR板方法方案。

　　單細胞分選系列是基于PCR板方法的高效，簡便的獲取單細胞的儀器。Namocell通過微流控芯片將所需要的單個細胞分選出來，在PCR板的小管中進行單細胞cDNA放大及合成。這不但能夠?qū)毎麡颖具M行特異性篩選，也能夠在測序中獲得更大的數(shù)據(jù)量，提升了測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量。