單細胞分選廠家工作原理：

適用范圍：

所有40微米以下尺寸的懸浮顆粒樣本，包括：細胞，酵母，細菌，噬菌體等。

適用特點：

輕柔分選：鞘液壓力小于2psi，提高分選細胞的活性；

輕松分選：儀器操作簡單，無需專人操作維護；

靈活分選：樣本濃度范圍10 ~ 10^8 cell/ml；可挑選百萬分之一含量的極稀少樣本；

無菌分選：一次性芯片，保證樣本之間隔離；儀器體積小巧，可置于超凈臺中；

高效分選：96孔板分選不到1min，384孔板4min以內(nèi)，單克隆率超過95%；

實驗基本步驟流程：

在微流體通道的特定位置，有激光照射和熒光接收，檢測細胞熒光信號；

將懸浮細胞作簡單的染色（也可不染色直接分離）處理之后，用移液槍轉(zhuǎn)移到芯片中；

在芯片中細胞樣本，會隨著芯片通路中的設計以單細胞流的方式通過微流體通道；

根據(jù)設定的熒光條件，將目的單細胞分離至孔板中（支持96孔板/384孔板）。

單細胞分選廠家

近年來，單抗藥物的開發(fā)領域又被推上了一個新的高度，越來越多的公司都紛紛投入到這個熱潮當中，隨之而來的相關法規(guī)的要求也是越來越嚴格。在眾多的要求當中，F(xiàn)DA對藥物來源的單克隆源性的要求非常嚴格，這就要求生產(chǎn)和研發(fā)的企業(yè)在細胞株開發(fā)階段做到嚴格的單克隆驗證。目前市面上已經(jīng)有幾款孔板掃描設備能夠得到FDA的認可，他們的數(shù)據(jù)可以用來作為單克隆源性的證明。在這里我們要討論的是在驗證前的分離階段，如何快速、準確、高效的獲得單細胞。除了上面提到的有限稀釋法之外，昂貴的流式也可以用來作為單細胞鋪板工具之一，當然流式除了操作復雜，需要專人維護之外，分選得到的細胞常常復蘇比例比較低。在流式分選中，細胞的損傷比較大。