單細(xì)胞分離儀工作原理:

實(shí)驗(yàn)基本步驟流程:
1. 將懸浮細(xì)胞作簡(jiǎn)單的染色(也可不染色直接分離)處理之后,用移液槍轉(zhuǎn)移到芯片中;
2. 在芯片中細(xì)胞樣本,會(huì)隨著芯片通路中的設(shè)計(jì)以單細(xì)胞流的方式通過微流體通道;
3. 在微流體通道的特定位置,有激光照射和熒光接收,檢測(cè)細(xì)胞熒光信號(hào);
4. 根據(jù)設(shè)定的熒光條件,將目的單細(xì)胞分離至孔板中(支持96孔板/384孔板)。
Namocell樣本適用范圍:
所有40微米以下尺寸的懸浮顆粒樣本,包括:細(xì)胞,酵母,細(xì)菌,噬菌體等。
適用特點(diǎn):
輕柔分選:鞘液壓力小于2psi,提高分選細(xì)胞的活性;
靈活分選:樣本濃度范圍10 ~ 10^8 cell/ml;可挑選百萬分之一含量的極稀少樣本;
無菌分選:一次性芯片,保證樣本之間隔離;儀器體積小巧,可置于超凈臺(tái)中;
高效分選:96孔板分選不到1min,384孔板4min以內(nèi),單克隆率超過95%;
輕松分選:儀器操作簡(jiǎn)單,無需專人操作維護(hù)
單細(xì)胞分離價(jià)格
Namocell單細(xì)胞分離儀應(yīng)用領(lǐng)域:
抗體藥物開發(fā)
- 單克隆抗體篩選
- 高產(chǎn)細(xì)胞株挑選
- 高效96孔板單細(xì)胞分選
單細(xì)胞測(cè)序
- 單細(xì)胞分離
- 單細(xì)胞CTCs(循環(huán)腫瘤細(xì)胞)捕獲
- 游離胎兒細(xì)胞捕獲
?單細(xì)胞分離價(jià)格是限制很多用戶分離單細(xì)胞的主要因素之一。Namocell單細(xì)胞分離技術(shù),是集流式細(xì)胞術(shù)和微流控技術(shù)于一體的新一代細(xì)胞分離設(shè)備,該技術(shù)能夠顯著提高單細(xì)胞分離的效率,也使得單細(xì)胞分離價(jià)格成本下降很多。



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