轉氫酶-1 測試盒
測定方法: 微量法
測定規格: 100管/96樣
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意 : 正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
TH位于線粒體的內膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復合體六,催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉化。催化正向反應稱為TH-1。線粒體NADH含量增加時會導致線粒體膜的H+電化學梯度升高,因而促進了電子傳遞鏈上ROS的產生。TH-1促進NADH轉換為NADPH,從而提高線粒體的抗氧化能力。
測定原理:
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+,TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH在375nm有特征光吸收,因此通過測定375nm光吸收增加速率,來計算TH-1活性。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
組織、或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
①準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
②將勻漿600g,4℃離心5min。
③棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
④上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的TH-1(此步可選做)。
⑤步驟④中的沉淀即為線粒體,加入500uL試劑二,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于TH-1活性測定。
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