近年來，單抗藥物的開發(fā)領(lǐng)域又被推上了一個(gè)新的高度，越來越多的公司都紛紛投入到這個(gè)熱潮當(dāng)中，隨之而來的相關(guān)法規(guī)的要求也是越來越嚴(yán)格。在眾多的要求當(dāng)中，F(xiàn)DA對(duì)藥物來源的單克隆源性的要求非常嚴(yán)格，這就要求生產(chǎn)和研發(fā)的企業(yè)在細(xì)胞株開發(fā)階段做到嚴(yán)格的單克隆驗(yàn)證。目前市面上已經(jīng)有幾款孔板掃描設(shè)備能夠得到FDA的認(rèn)可，他們的數(shù)據(jù)可以用來作為單克隆源性的證明。在這里我們要討論的是在驗(yàn)證前的分離階段，如何快速、準(zhǔn)確、高效的獲得單細(xì)胞。除了上面提到的有限稀釋法之外，昂貴的流式也可以用來作為單細(xì)胞鋪板工具之一，當(dāng)然流式除了操作復(fù)雜，需要專人維護(hù)之外，分選得到的細(xì)胞常常復(fù)蘇比例比較低。在流式分選中，細(xì)胞的損傷比較大。

工作原理：

單細(xì)胞分選價(jià)格

適用特點(diǎn)：

輕柔分選：鞘液壓力小于2psi，提高分選細(xì)胞的活性；

靈活分選：樣本濃度范圍10 ~ 10^8 cell/ml；可挑選百萬(wàn)分之一含量的極稀少樣本；

無菌分選：一次性芯片，保證樣本之間隔離；儀器體積小巧，可置于超凈臺(tái)中；

高效分選：96孔板分選不到1min，384孔板4min以內(nèi)，單克隆率超過95%；

輕松分選：儀器操作簡(jiǎn)單，無需專人操作維護(hù)

實(shí)驗(yàn)基本步驟流程：

1. 將懸浮細(xì)胞作簡(jiǎn)單的染色（也可不染色直接分離）處理之后，用移液槍轉(zhuǎn)移到芯片中；

2. 在芯片中細(xì)胞樣本，會(huì)隨著芯片通路中的設(shè)計(jì)以單細(xì)胞流的方式通過微流體通道；

3. 在微流體通道的特定位置，有激光照射和熒光接收，檢測(cè)細(xì)胞熒光信號(hào)；

4. 根據(jù)設(shè)定的熒光條件，將目的單細(xì)胞分離至孔板中（支持96孔板/384孔板）。

單細(xì)胞分選價(jià)格

公司自主研發(fā)的微流體單細(xì)胞分離平臺(tái)，使復(fù)雜的單細(xì)胞分選變得極其簡(jiǎn)單快速，廣泛地推動(dòng)了單細(xì)胞分析在基礎(chǔ)研究和臨床上的應(yīng)用。

樣本適用范圍：

所有40微米以下尺寸的懸浮顆粒樣本，包括：細(xì)胞，酵母，細(xì)菌，噬菌體等。