單細胞DNA檢測工作原理：

單細胞DNA測序步驟流程：

1. 將組織或者培養的細胞株處理成單細胞懸液，并用熒光抗體標記目標細胞

2. 將處理后的單細胞懸液加載至分選芯片

3. 通過單細胞分離儀將目的單細胞分選至孔板中

4. 在孔板中完成裂解和擴增

 單細胞DNA適用特點：

活性細胞分選：鞘液壓力小于2psi，提高分選細胞的活性，提高了測序數據的質量；

稀有細胞分選：可挑選百萬分之一含量的極稀少樣本，大大提高了數據的可靠程度；

快速細胞分選：開機初始化<2min,分選一塊96孔板1min左右；

輕松細胞分選：操作簡單，每個人都成輕松完成單細胞分選

樣本適用范圍：

所有40微米以下尺寸的懸浮顆粒樣本，包括：細胞，酵母，細菌，噬菌體等。

小結：

   相比于油包水方式分離包裹細胞的高通量單細胞測序方式，孔板式的單細胞測序更加具備數據的可靠性。前者需要適用大量的細胞，在包被過程中相當一部分的微滴中只有細胞碎片、死細胞、多個細胞、不含細胞以及陰性細胞，由于這些背景的干擾，會導致終的到有效測序數據的信噪比很低，浪費樣本和時間。采用孔板式單細胞測序方式，首先在目標細胞的挑選方面具有很大優勢，尤其是當需要測序的目的細胞含量在整個細胞樣本體系中占比很低（如1%或以下）時，篩選細胞變得尤為重要；其次就是在孔板中進行裂解和擴增，能夠在每個細胞中終獲得的基因數量可以遠遠油包水的微滴方式獲得的。因此，如果用戶需要在做單細胞測序是，如果樣本中目的細胞含量很低，或者對每一個細胞獲取到的基因數有較高的要求，采用孔板法是個不錯的選擇。